α-氯代草酰乙酸二乙酯 - CAS号 34034-87-2

物化性质

沸点：

130 °C / 9mmHg
密度：

1.23
闪点：

108℃

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.5
重原子数：

14
可旋转键数：

7
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.625
拓扑面积：

69.7
氢给体数：

0
氢受体数：

5

安全信息

危险品标志：

Xi
海关编码：

2918300090
包装等级：

III
危险类别：

8
危险性防范说明：

P260,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P362+P364,P405,P501
危险品运输编号：

3265
危险性描述：

H302+H312,H314
储存条件：

室温

SDS

SDS：825bfa0e47595964479fa7631c03ad42

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氯代草酰乙酸二乙酯 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl Chlorooxalacetate
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氯代草酰乙酸二乙酯
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 34034-87-2
俗名： Chlorooxalacetic Acid Diethyl Ester
分子式： C8H11ClO5

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂：棒状水
氯代草酰乙酸二乙酯 修改号码：5

模块 5. 消防措施
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观：透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程 130 °C/1.2kPa
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度： 1.23
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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
草酰乙酸二乙酯	Diethyl oxalacetate	108-56-5	C₈H₁₂O₅	188.18

反应信息

作为反应物：

描述：

α-氯代草酰乙酸二乙酯在吡啶、盐酸作用下，生成 2-sulfanilylamino-thiazole-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester

参考文献：

名称：

Sprague; Lincoln; Ziegler, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 268

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

草酰乙酸二乙酯在磺酰氯作用下，生成 α-氯代草酰乙酸二乙酯

参考文献：

名称：

避孕套对减少生殖器疱疹传播的作用

摘要：

DOI：

10.1001/jama.286.17.2095

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文献信息

Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl

申请人：Cell Pathways, Inc.

公开号：US06060477A1

公开（公告）日：2000-05-09

Derivatives of Phenyl Cycloamino Pyrimidinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
Synthesis and evaluation of furan, thiophene, and azole bis[(carbamoyloxy)methyl] derivatives as potential antineoplastic agents

作者：Wayne K. Anderson、Allen N. Jones

DOI：10.1021/jm00378a006

日期：1984.12

3-triazole (14), 3-phenylisoxazole (15), 3-phenylisothiazole (16), 2-phenylthiazole (17), and 2-phenyloxazole (18). None of the bis(carbamates) prepared was active against murine P388 lymphocytic leukemia. Pyrrole bis(carbamates) 20 and 21, which exhibited antileukemic activity, also showed reactivity toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine while the inactive bis(carbamates) were unreactive in the 4-(p-nitrobenzyl)pyridine

合成了一系列双（羟甲基）取代的杂环并将其转化为相应的双（甲基氨基甲酸酯）衍生物。研究的杂环系统基于2-苯基-3-甲基呋喃（2-4），1-苯基吡唑（5-7），1-苯基-5-甲基吡唑（9-11），1-苯基-5-甲基噻吩（ 13），1-苯基-1,2,3-三唑（14），3-苯基异噻唑（15），3-苯基异噻唑（16），2-苯基噻唑（17）和2-苯基恶唑（18）。所制备的双（氨基甲酸酯）都没有抗鼠P388淋巴细胞白血病的活性。表现出抗白血病活性的吡咯双（氨基甲酸酯）20和21也显示出对4-（对硝基苄基）吡啶的反应性，而无活性的双（氨基甲酸酯）在4-（对硝基苄基）吡啶分析中不反应。
신규 셀레나졸 단량체 및 그 제조방법

申请人：Kwangwoon University Industry-Academic Collaboration Foundation 광운대학교 산학협력단(220040102654) BRN ▼210-82-08677

公开号：KR101943306B1

公开（公告）日：2019-01-30

본 발명은 신규 셀레나졸 단량체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 그 목적은 도너-억셉터 구조를 가져 높은 전도도를 가지는 공액 고분자 합성에 사용될 수 있는 신규한 단량체를 얻기 위해 아마이드에 셀레늄을 도입하여 셀레노 아마이드를 합성한 후 셀레나졸 유도체로부터 π-공액 구조를 갖는 새로운 구조의 셀레나졸 단량체 및 그 제조방법을 제공하는데 있다. 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 셀레나졸 단량체 및 그 제조방법에 관한 것이다. 1> 상기 화학식 1에서 B는 H, Br, Cl, I 중 어느 하나이다. 화학식> 신규 셀레나졸 단량체 및 그 제조방법New selenazole monomer and manufacturing method thereof} 본 발명은 신규 셀레나졸 단량체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 자세하게는 아마이드에 셀레늄을 도입하여 셀레노 아마이드를 합성하는 것을 시작으로, 셀레나졸 유도체로부터 π-공액 구조를 갖는 새로운 구조의 셀레나졸 단량체 합성 기술에 관한 것이다. 일반적으로, 칼코겐족(chalcogen group)으로 불리우는 16족 원소들은 그 족의 전자적 특징 때문에, 유기물질에 다양하게 응용되어져 왔다. 대표적으로 황을 이용한 단량체 합성 연구들이 있다. 한편, 16족 원소 중 셀레늄은 이를 도입하면 황보다 원자 크기가 크기 때문에 Pz 오비탈의 결합이 약해져 밴드 갭(band gap)을 감소시킬 수 있는 장점이 있다. 또한 셀레늄을 도입하면 분자의 알킬 사슬의 길이를 확장시켜 용해도를 증가시킬 수 있어서 고분자 중합시 다양한 유기용매에 용해도 증가를 볼 수 있다는 장점이 있다, 또한 셀레늄을 도입하면 컨쥬게이션 길이의 확장으로 인한 전도도의 증가, 근적외선 영역의 파장 흡수와 같은 성질이 좋아져 전도성 고분자에 응용성을 높일 수 있다는 장점이 있다. 하지만 아직까지 이러한 셀레늄 도입시의 많은 장점에도 불구하고 셀레늄이 들어간 단량체 합성 기술은 황이 들어간 단량체 합성기술 보다 비교적 연구 사례가 적었다. 그 이유는 단량체에 셀레늄을 도입하여 합성하는 것 자체가 어렵기 때문이었다. 따라서 셀레늄을 도입한 단량체 합성 기술의 필요성이 대두되고 있는 실정이다. 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은 도너-억셉터 구조를 가져 높은 전도도를 가지는 공액 고분자 합성에 사용될 수 있는 신규한 단량체를 얻기 위해 아마이드에 셀레늄을 도입하여 셀레노 아마이드를 합성한 후 셀레나졸 유도체로부터 π-공액 구조를 갖는 새로운 구조의 셀레나졸 단량체 및 그 제조방법을 제공하는데 있다. 상기한 바와 같은 목적을 달성하고 종래의 결점을 제거하기 위한 과제를 수행하는 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 셀레나졸 단량체를 제공함으로써 달성된다. 1> 상기 화학식 1에서 B는 H, Br, Cl, I 중 어느 하나이다. 본 발명은 다른 실시양태로, a) red phosphorus와 grey selenium을 혼합 후 가열하여 하기 화학식 2의 화합물을 제조하는 단계. b)stearonitrile에 화학식 2의 화합물을 가하여 하기 화학식 3의 화합물을 제조하는 단계; c)화학식 3의 화합물에 diethyl 2-chloro-3-oxosuccinate를 가하여 하기 화학식 4로 표현되는 화합물을 제조하는 단계; d)화학식 4의 화합물에 lithium aluminium hydrid를 사용하여 alcohol 그룹을 환원시켜 하기 화학식 5로 표현되는 화합물을 제조하는 단계; e)화학식 5의 화합물을 이루는 alchol 그룹을 치환하여 하기 화학식 6으로 표현되는 화합물을 제조하는 단계; f)sodium sulfide nonahydrate를 ethyl alcohol에 녹인 후 화학식 6의 화합물을 적가하여 하기 화학식 7로 표현되는 화합물을 제조하는 단계; g)화학식 7의 화합물에 용매와 함께 2,3-dichloro-5,6-dicynide-1,4-benzoquinone(DDQ)를 첨가하여 하기 화학식 8로 표현되는 화합물을 제조하는 단계; 및 h)화학식 8의 화합물을 용매에 녹인 후 첨가물을 첨가하는 단계;를 거쳐 하기 화학식 1로 표시되는 신규 셀레나졸 단량체의 제조방법을 제공함으로써 달성된다. 1> 상기 화학식 1에서 B는 H, Br, Cl, I 중 어느 하나이다. 2> 3> 4> 5> 6> 상기 화학식 6에서 A는 Br, Cl, I 중 어느 하나이다. 7> 8> 바람직한 실시예로, 상기 b)단계에서 화학식 2의 화합물은 stearonitrile 대비 당량기준으로 0.1 ~ 1.0 당량 사용할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 b)단계는 stearonitrile 0.05 ~ 100g을 N2 가스하에서 무수물 Ethanol(EtOH)용매를 사용하여 20 ~ 40℃에서 용해시킨 후, 고체상태인 화학식 2의 화합물을 stearonitrile 대비 당량 기준으로 0.1 ~ 1.0 당량을 사용하여 넣은 후 온도는 20 ~ 70℃을 유지한 상태에서 1 ~ 24 시간 동안 교반하여 반응시키고, 반응이 종결 된 후 포화시킨 KOH 수용액으로 pH를 중성으로 맞춘 후 증류수를 넣어 고체를 석출하고, 석출된 고체를 필터링 후 필터링된 고체 및 필터링하고 남은 여액을 용매로 녹여 추출하고, 추출된 유기층을 vacuum evaporator를 이용하여 용매를 모두 제거한 후 n -hexane을 이용하여 재결정하는 과정을 포함할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 c)단계는 합성시약 diethyl 2-chloro-3- oxosuccinate를 화학식 3의 화합물 대비 당량기준으로 1.0 ~ 1.5 당량을 사용할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 c)단계는 화학식 3의 화합물 0.1 ~ 50g에 N2 가스하에서 합성시약 diethyl 2-chloro-3-oxosuccinate를 화학식 3의 화합물 대비 당량기준으로 1.0 ~ 1.5 당량을 첨가해 용매가 없는 상태에서 가해준 후 2 ~ 24 시간 동안 상온에서 교반하고, 반응이 종료된 혼합물을 vacuum pump 를 통하여 건조시켜 반응동안 생긴 HCl과 물을 제거하며, 건조된 혼합물을 silica gel 칼럼(E·A:hexane=2:18(부피비 기준))를 통하여 정제하는 과정을 포함할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 d)단계는 lithium aluminium hydrid를 화학식 4의 화합물 대비 당량기준으로 1.0 ~ 1.5 당량을 사용할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 d)단계는 화학식 4의 화합물 0.1 ~ 100g에 용매를 넣어 녹인후 N2 가스 하에서 반응용기의 온도를 얼음과 acetone(C3H6O)을 이용하여 0 ~ -10℃로 내려준 후 가루상태의 lithium aluminum hydride(LAH) 를 화학식 4의 화합물 대비 당량기준으로 1.0 ~ 1.5 당량을 적가한 다음 1 ~ 12시간 동안 0 ~ -10℃로 교반시킨 다음, 이후 천천히 온도를 올려 상온에서 1 ~ 12시간 동안 교반하여 반응시키고, 이후 반응이 끝난 반응용기의 온도를 0 ~ -10℃로 다시 내려준 후 차가운 물을 넣어 반응을 종결하고 추출용매를 이용하여 유기물을 추출하며, 추출된 유기층에 남아있는 소량의 물을 MgSO4를 넣어 제거한 다음 vacuum evaporator를 이용하여 용매를 모두 제거하고 n -hexane을 이용하여 재결정 하는 과정을 포함할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 e)단계는 화학식 5의 화합물 0.1 ~ 50g을 THF 10 ~ 1000 mL를 사용하여 녹인 다음, 반응용기의 온도를 얼음과 acetone(C3H6O)을 이용하여 0 ~ -10℃로 내려준 후 반응 용기 내부의 온도가 외부의 온도와 같아 질 때까지 방치한 다음, pyridine을 화합물 대비 0.8 ~ 1.0 당량기준으로 0.2 ~ 10 mL을 넣고 30 ~ 120분 동안 교반하고, 이후 반응용기 온도가 0 ~ -10℃로 유지된 상태에서 액체 상태의 phosphorous tribromide(PBr3), phosphorous trichloride(PCl3), phosphorous triiodide(PI3) 중에서 할로젠화 반응물로 선택된 어느 하나를 0.5 ~ 1.2 당량으로 천천히 적가하며, 이후 상온까지 서서히 온도를 올리면서 2 ~ 12 시간 동안 교반하여 반응시키고, 반응이 끝난 후 반응용기의 온도를 0 ~ -10 ℃로 다시 내려준 후 차가운 물을 넣어 반응을 종결하고 diethyl ether(Et2O)를 이용하여 유기물을 추출하며, 추출된 유기층에 남아있는 소량의 물을 MgSO4를 넣어 제거 후 필터링 하고 유기층을 vacuum evaporator를 이용하여 용매를 모두 제거하여 화합물을 얻은 후 silica gel column chromatography(E·A:hexane=2:8(부피비 기준))를 통해 정제하는 과정을 포함할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 f)단계는 화학식 6의 화합물을 sodium sulfide nonahydrate 대비 당량기준으로 1.0 ~ 1.5 당량을 사용할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 f)단계는 고리 닫힘 반응을 sodium sulfide nonahydrate 0.01 ~ 0.05 g을 N2 가스하에서 ethyl alcohol을 넣어 녹인 후 반응용기의 얼음과 acetone(C3H6O)을 이용하여 0 ~ -10 ℃ 로 낮추어 준 다음 화학식 6의 화합물 sodium sulfide nonahydrate 대비 당량기준으로 1.0 ~ 1.5 당량을 정제된 무수 100~1000 mL THF, dichloromethane(DCM), toluene, chlorobenzene 중 어느 하나를 사용하여 희석시킨 용액을 syringe pump를 이용하여 1 ~ 12 시간 동안 적가하고, 이후 1 ~ 2시간동안 -10 ~ 5℃에서 교반한 후 상온으로 온도를 서서히 올려 2 ~ 6시간동안 교반하여 반응시키고, 반응이 종료된 후 용매를 ethyl alcohol을 단순증류를 통해 제거하여 화합물을 얻고, 이 화합물을 hexane에 녹는층과 녹지 않은 층으로 분리한 후 hexane에 녹은 층을 단순증류를 통해 용매를 제거한 후 이 화합물을 silica gel 칼럼(E·A:hexane=0.5:19.5(부피비 기준))으로 정제하는 과정을 포함할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 g)단계는 2,3-dichloro-5,6-dicynide-1,4- benzoquinone(DDQ)를 화학식 7의 화합물 대비 당량기준으로 1.0 ~ 1.4 당량을 사용할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 g)단계는 화학식 7의 화합물 0.01 ~ 5.0 g을 N2 가스하에서 유기용매를 넣어 교반 후, 2,3-dichloro-5,6-dicynide-1,4- benzoquinone(DDQ)를 화학식 7의 화합물 대비 당량기준으로 1.0 ~ 1.4 당량을 넣어 0 ~ -5 ℃에서 12~48 시간 동안 교반하여 반응시키고, 반응이 끝난 용액을 silica gel 칼럼(E·A: hexane=2:18(부피비 기준))을 이용하여 fresh 칼럼하여 정제하는 과정을 포함할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 h)단계는 할로젠화 반응물인 N -bromosuccinimide(NBS), N -chlorosuccinimide(NCS), N -iodosuccinimide(NIS)중에서 선택된 어느 하나를 화학식 8의 화합물 대비 당량기준으로 2.0 ~ 2.8 당량을 사용할 수 있다. 바람직한 실시예로, 상기 h)단계는 화학식 8의 화합물 0.1 ~ 10g과 유기용매 를 혼합하여 용해한 후 dry ice와 aceone을 이용하여 -78 ~ -40℃에서 N2 가스를 순환시키면서 교반하고, 할로젠화 반응물인 N -bromosuccinimide(NBS), N -chlorosuccinimide(NCS), N -iodosuccinimide(NIS) 중에서 선택된 어느 하나를 화학식 8의 화합물 대비 당량기준으로 2.0 ~ 2.8 당량 사용하여 고체 상태로 빠르게 첨가하고 1 ~ 2 시간 동안 온도를 서서히 상온으로 올리고, 상온에서 0.1 ~ 1 시간 동안 교반한 후 상기 유기용매를 evaporation하여 제거한 후 혼합물을 triethyl amine으로 중화된 silica gel 칼럼을 이용하여 fresh 칼럼(E·A:hexane=0.5:19.5(부피비 기준))으로 정제하는 과정을 포함할 수 있다. 화학식> 상기와 같은 특징을 갖는 본 발명에 셀레나졸 단량체는 황보다 원자 크기가 큰 셀레늄을 도입함으로써 Pz 오비탈의 결합이 약해져 밴드 갭(band gap)을 감소시킬 수 있다는 장점을 가진다. 또한 분자의 알킬 사슬의 길이를 확장시켜 용해도를 증가시켜 고분자 중합시 다양한 유기용매에 용해도 증가를 볼 수 있다는 장점을 가진다. 또한 컨쥬게이션 길이의 확장으로 인한 전도도의 증가, 근적외선 영역의 파장 흡수와 같은 성질이 좋아져 전도성 고분자에 응용성을 높일 수 있다는 장점을 가진다. 또한 본 발명에 따른 신규 셀레나졸 단량체는 도너-억셉터(donor-acceptor) 구조를 갖는 공액 고분자 합성을 통해 향후 태양전지, 투명 전도체(transparent conductor), 박막 트랜지스터, 유기발광소자(OLED: Organic Light Emitting Diodes 또는 유기 EL) 등에 이용될 수 있다는 장점을 가진 유용한 발명으로 산업상 그 이용이 크게 기대되는 발명인 것이다. 화학식> 도 1은 본 발명의 실시예 2에 따른 octadecaneselenoamide의 1H-NMR 스팩트럼도이고, 도 2는 본 발명의 실시예 2에 따른 octadecaneselenoamide의 13C-NMR 스팩트럼도이고, 도 3은 본 발명의 실시예 2에 따른 octadecaneselenoamide의 FT-IR 스팩트럼도이고, 도 4는 본 발명의 실시예 3에 따른 diethyl-2-heptadecylselenazole-4,5- dicarboxylate의 1H-NMR 스팩트럼도이고, 도 5는 본 발명의 실시예 3에 따른 diethyl-2-heptadecylselenazole-4,5- dicarboxylate의 13C-NMR 스팩트럼도이고, 도 6은 본 발명의 실시예 3에 따른 diethyl-2-heptadecylselenazole-4,5- dicarboxylate의 FT-IR 스팩트럼도이고, 도 7은 본 발명의 실시예 4에 따른 (2-heptadecyl-1,3-selenazole-4,5-diyl) dimethanol의 1H-NMR 스팩트럼도이고, 도 8은 본 발명의 실시예 4에 따른 (2-heptadecyl-1,3-selenazole-4,5-diyl) dimethanol의 13C-NMR 스팩트럼도이고, 도 9는 본 발명의 실시예 4에 따른(2-heptadecyl-1,3-selenazole-4,5-diyl) dimethanol의 FT-IR 스팩트럼도이고, 도 10은 본 발명의 실시예 5에 따른4,5-bis(bromomethyl)-2-heptadecyl- 1,3-selenazole의 1H-NMR 스팩트럼도이고, 도 11은 본 발명의 실시예 5에 따른 4,5-bis(bromomethyl)-2-heptadecyl- 1,3-selenazole의 13C-NMR 스팩트럼도이고, 도 12는 본 발명의 실시예 5에 따른 4,5-bis(bromomethyl)-2-heptadecyl- 1,3-selenazole의 FT-IR 스팩트럼도이고, 도 13은 본 발명의 실시예 6에 따른 2-heptadecyl-4,6-dihydrothieno [3,4-d][1,3]selenazole의 1H-NMR 스팩트럼도이고, 도 14는 본 발명의 실시예 6에 따른 2-heptadecyl-4,6-dihydrothieno [3,4-d][1,3]selenazole의 13C-NMR 스팩트럼도이고, 도 15는 본 발명의 실시예 6에 따른 2-heptadecyl-4,6-dihydrothieno [3,4-d][1,3]selenazole의 FT-IR 스팩트럼도이고, 도 16은 본 발명의 실시예 7에 따른 2-heptadecyl-thieno[3,4-d]selenazole의 1H-NMR 스팩트럼도이고, 도 17은 본 발명의 실시예 7에 따른 2-heptadecyl-thieno[3,4-d]selenazole의 13C-NMR 스팩트럼도이고, 도 18은 본 발명의 실시예 7에 따른 2-heptadecyl-thieno[3,4-d]selenazole의 FT-IR 스팩트럼도이고, 도 19는 본 발명의 실시예 8에 따른 4,6-dibromo-2-heptadecylthieno [3,4-d][1,3]selenazole의 1H-NMR 스팩트럼도이고, 도 20은 본 발명의 실시예 8에 따른 4,6-dibromo-2-heptadecylthieno [3,4-d][1,3]selenazole의 13C-NMR 스팩트럼도이고, 도 21은 본 발명의 실시예 8에 따른 4,6-dibromo-2-heptadecylthieno [3,4-d][1,3]selenazole의 FT-IR 스팩트럼도이다. 이하 본 발명의 실시 예인 구성과 그 작용을 첨부도면에 연계시켜 상세히 설명하면 다음과 같다. 또한 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다. 본 발명에 따른 새로운 구조의 셀레나졸 단량체는 하기 화학식 1로 표현되는 단량체로 아마이드에 셀레늄을 도입하여 셀레노 아마이드를 합성하는 것을 시작으로, 셀레나졸 유도체로부터 π-공액 구조를 갖는다. 1> 상기식에서 B는 H, Br, Cl, I 중 어느 하나이다. 상기 화학식 1로 표시되는 셀레나졸 단량체는 다음과 같은 합성단계를 거쳐 제조된다. 이하 구체적으로 상기 반응식 1을 통해 상기 화학식 1을 합성하는 과정을 설명한다. a) red phosphorus와 grey selenium을 혼합 후 가열하여 합성된 하기 화학식 2로 표현되는 화합물 phosphorus selenide의 제조 단계. 2> phosphorus selenide의 제조를 위해 시중에서 쉽게 구할 수 있는 red phosphorous파우더와 selenium 파우더를 테스트 튜브에 넣고 잘 섞어 주면서 N2 gas를 흘려준다. 이때 red phosphorous파우더와 selenium 파우더는 red phosphorous 기준 1 대 2.5의 비율로 혼합한다. 이와 같이 selenium 파우더의 수치를 한정한 이유는 화합물 1 대비 2.5 당량 보다 적으면 인이 남게 되어 가열시 인이 가연성 물질이므로 화재의 위험과 유독가스가 나올 수 가 있다. 물질과 1 : 2.5 보다 많은 양을 가하였을 때는 오히려 selenium 파우더의 양이 많아지기 때문에 다음 반응에서 정제가 어려워진다는 점이 있기 때문이다. 테스트 튜브를 토치로 가열하여 준다. 이때 phosphine gas가 눈에 보일 때 까지 가열하지 않는다. 충분히 가열하면 selenium의 녹는점까지 도달하게 되고 알류미늄 빛깔의 은색 액체가 된다. 이러한 은색 액체를 상온에서 서서히 식혀준다. 은빛 고체를 테스트튜브에서 꺼내 막자사발과 막자를 이용해 곱게 갈아 준다. 곱게 갈면 은색 빛을 띠는 보라색 파우더 형태의 phosphorus pentaselenide가 된다. 이것을 즉시 다음 단계 반응에 사용한다. b)stearonitrile에 합성된 phosphorus selenide를 가하여 합성되는 하기 화학식 3으로 표현되는 화합물 octadecanese lenoamide의 제조단계. 3> 준비된 stearonitrile를 2-neck round bottom flask에 넣어준 후 N2 gas를 흘려준다. 무수물 Ethanol(EtOH)용매를 stearonitrile가 담긴 플라스크에 넣은 후 온도를 상온에서 일정온도까지 올려 출발 물질을 완전히 용해시켜 주면서 교반시킨다. 이때 stearonitrile는 0.05 ~ 100g를 사용하고, 무수물 Ethanol(EtOH)용매 100 ~ 1000mL를 stearonitrile가 담긴 플라스크에 넣은 후 온도를 상온에서 20 ~ 40℃까지 올려 출발 물질을 완전히 용해시켜 주면서 교반시킨다. 이후 합성된 고체 상태의 phosphorus Pentaselenide를 준비하여 플라스크에 천천히 넣어준다. 이때 산화되지 않게 즉시 합성하여 바로 사용한다. 이때 고체 상태의 phosphorus Pentaselenide(P2Se5)는 0.06 ~ 120g을 준비하여 플라스크에 천천히 넣어준다. 이때 산화되지 않게 즉시 합성하여 바로 사용한다. 온도는 10 ~ 30℃로 유지하며 3 ~ 15 시간 동안 교반 시켜 준다. 이와 같이 P2Se5의 수치를 한정한 이유는 화합물 1 대비 1.0 당량 보다 많으면 부산물 H3PO4의 양이 많아져 산성을 띄게 되면서 부산물이 많아지기 때문이다. 또한 0.1 당량 보다 적으면 출발물질과 반응이 충분히 일어나지 않기 때문에 출발 물질이 많이 남게되어 정제가 어렵게 되기 때문이다. 반응이 종결 된 후 포화시킨 KOH 수용액으로 pH를 중성으로 맞추어 준다. 이때 pH를 중성으로 맞추고 증류수를 넣어주게 되면 고체가 석출한다. 석출된 고체를 필터링하고 이후 필터링된 고체를 dichloromethane(DCM)로 녹여 준다. 이때 필터링된 고체를 녹이는 솔벤트는 Ethyl ether도 가능하다. 석출된 고체를 필터링하고 난 여액을 dichloromethane(DCM)로 추출한다. 추출된 유기층을 vacuum evaporator를 이용하여 용매를 모두 제거한 후 n -hexane을 이용하여 재결정하여 은색 가루형태의 octadecaneselenoamide를 합성 하였다. c)합성된 octadecaneselenoamide에 diethyl 2-chloro-3-oxosuccinate를 가하여 합성되는 하기 화학식 4로 표현되는 화합물 diethyl 2-heptadecyl-1,3- selenazole-4,5-dicarboxylate의 제조단계. 4> 상기에서 합성한 octadecaneselenoamide을 1-neck round bottom flask에 넣은 후 N2 gas를 흘려준 후, 반응 용기 안에 합성시약인 2-chloro-3-oxo-succinic acid diethyl ester을 용매가 없는 상태에서 천천히 가하여 준 후 상온에서 교반한다. 이때 octadecaneselenoamide는 0.1 ~ 50g을 사용하고, 합성시약 2-chloro-3-oxo-succinic acid diethyl ester는 0.06 ~ 50g을 사용하여 용매가 없는 상태에서 천천히 가하여 준 후 2 ~ 24 시간 동안 상온에서 교반한다. 이와 같이2-chloro-3-oxo-succinic acid diethyl ester의 수치를 한정한 이유는 화합물 1 대비 1.0 당량 보다 적으면 반응이 덜 진행되기 때문에 출발 물질이 남게되기 때문이다. 또한 1.5 당량 보다 많이 넣게 되면 HCl 가스가 지속적으로 생성되어 인체에 해롭게 되고 부반응 또한 진행하게 되기 때문이다. 반응이 종료된 혼합물을 vacuum pump를 통하여 건조시켜 반응동안 생긴 HCl 과 물을 제거한다. 건조된 혼합물을 silica gel 칼럼(E·A(Ethyl acetate, 이하 'E·A'라 칭함):hexane=2:18(부피비 기준))를 통하여 정제된 연한 노란색 고체 형태의 diethyl-2-heptadecylselenazole-4,5-dicarboxylate 를 합성하였다. d)합성된 diethyl 2-heptadecyl-1,3-selenazole-4,5-dicarboxylate를 lithium aluminium hydrid를 사용하여 alcohol 그룹을 환원시

α-氯代草酰乙酸二乙酯 | 34034-87-2

物质功能分类

分子结构分类