α-氯苄基膦酸二苯酯 | 58263-67-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: α-氯苄基膦酸二苯酯
• 英文名称: (α-chloro-benzyl)-phosphonic acid diphenyl ester
• 英文别名: (α-Chlor-benzyl)-phosphonsaeure-diphenylester；diphenyl (α-chlorobenzyl)phosphonate；Diphenyl alpha-Chlorobenzylphosphonate；[chloro(diphenoxyphosphoryl)methyl]benzene
• CAS: 58263-67-5
• 化学式: C₁₉H₁₆ClO₃P
• 分子量: 358.761
• InChiKey: LTRZPFCYQMGZGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210°C/2mmHg(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-氯苄基膦酸二苯酯 、 3'-formyl-2,2':5',2''-terthiophene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3'-(phenylethynyl)-2,2':5',2''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  轻松合成乙炔基取代的噻吩

  摘要：

  改良的霍纳-埃蒙斯缩合反应已用于乙炔取代的对噻吩的高产率合成。通过乙炔而不是乙烯连接基将3'-芳基取代基与对噻吩缀合可提高所得分子的平面度，这是通过（2,2'：5'，2''-terthiophen-3'-的X射线结构分析确定的yl）-4‴-吡啶乙炔。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.032
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯酚 作用下， 生成 α-氯苄基膦酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  Kabatschnik; Schepelewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1950, p. 39,46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040063744A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4
• Flexible Tuning of Unsaturated β-Substituents on Zn Porphyrins: A Synthetic, Spectroscopic and Computational Study
  作者：Holly van der Salm、Pawel Wagner、Klaudia Wagner、David L. Officer、Gordon G. Wallace、Keith C. Gordon

  DOI：10.1002/chem.201501938

  日期：2015.10.26

  A series of zinc porphyrins substituted at adjacent β‐positions with a CN group and para‐substituted ethenyl/ethynyl‐phenyl group have been studied using electronic absorption spectroscopy, resonance Raman spectroscopy and DFT calculations. The oxidative nucleophilic substitution of hydrogen was utilized for the introduction of a cyano substituent on the porphyrin ring. This modification has a remarkable

  一系列的卟啉锌在相邻的β位上被CN基和对位取代已使用电子吸收光谱，共振拉曼光谱和DFT计算研究了取代的乙烯基/乙炔基-苯基基团。氢的氧化亲核取代被用于在卟啉环上引入氰基取代基。此修改对环具有显着的电子效果。生成的卟啉氰醛在Wittig缩合反应中进一步改性，得到一系列芳基烯烃和芳基炔烃取代的衍生物。这种取代模式导致B波段发生明显的红移和变宽，从433–446 nm调谐。此外，Q / B谱带强度比显示的值比亲本卟啉ZnTPP所观察到的值高得多（0.20对0.03）。使用DFT和共振拉曼光谱对电子跃迁进行的仔细分析表明，取代基不会显着干扰卟啉核的电子结构，而Gouterman的四轨道模型仍然很好地描述了该结构。然而，取代基确实在延长共轭长度中起作用，并且这导致观察到的光谱变化。
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC 4-ALKENYL PIPERIDINE AMIDES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080188481A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: wherein: Z is Q is selected from the group consisting of: —W— is

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及具有独特的抗病毒活性的新的哌啶4-烯基衍生物。更具体地，本发明涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。本发明的化合物一般公式为I：其中：Z是Q是从以下组中选择的：-W-是
• Kabatschnik; Schepelewa, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1950, vol. 75, p. 219,220
  作者：Kabatschnik、Schepelewa

  DOI：——

  日期：——
• An alternative synthesis of β-pyrrolic acetylene-substituted porphyrins
  作者：Adam W.I. Stephenson、Pawel Wagner、Ashton C. Partridge、Kenneth W. Jolley、Vyacheslav V. Filichev、David L. Officer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.059

  日期：2008.9

  A modified Horner-Emmons condensation reaction has been employed in the synthesis of acetylene-substituted porphyrins at the beta-pyrrolic position. This technique was shown to have many advantages over the typically employed Sonogashira coupling method, including negating the requirement for a brominated porphyrin starting material. The electronic spectra of 2-(4'-carboxyphenyl)ethynyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato zinc(II) showed a red shift compared to the double bond equivalent, 4-(trans-2'-(2 ''-(5 '', 10 '', 15 '',20 ''-tetraphenylporphyrinato zinc(II)yl))ethen-1'-yl)-1-benzoic acid. Comparison of the X-ray structures of 2-((4'-formyl)phenyl)ethynyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato zinc(II) and its analogue 4-(trans-2'(2 ''-(5 '',10 '',15 '',20 ''-tetraphenylporphyrinato copper(II)yl))ethen-1'-yl)-1-benzaldehyde showed all unexpected decrease in planarity in the analogue with the triple bond as opposed to that with the double bond. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.