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2-(4-bromomethyl-2-fluoro-phenyl)-benzooxazole | 37135-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromomethyl-2-fluoro-phenyl)-benzooxazole
英文别名
2-(4-bromomethyl-2-fluorophenyl)benzoxazole;2-[4-(bromomethyl)-2-fluorophenyl]-1,3-benzoxazole
2-(4-bromomethyl-2-fluoro-phenyl)-benzooxazole化学式
CAS
37135-24-3
化学式
C14H9BrFNO
mdl
——
分子量
306.134
InChiKey
NMVULQLWSAGZJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromomethyl-2-fluoro-phenyl)-benzooxazole盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-(benzoxazol-2-yl)-3-fluorophenylacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Phenylacetic acid compounds in treating abnormal platelet aggregation
    摘要:
    基于4-(苯并噁唑-2-基)苯乙酸、醇、酯、酰胺及其无毒药用可接受盐的药物组合物,以及治疗异常血小板聚集的方法。
    公开号:
    US03947582A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-fluoro-4-methyl-phenyl)-benzooxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 2-(4-bromomethyl-2-fluoro-phenyl)-benzooxazole
    参考文献:
    名称:
    Phenylacetic acid compounds in treating abnormal platelet aggregation
    摘要:
    基于4-(苯并噁唑-2-基)苯乙酸、醇、酯、酰胺及其无毒药用可接受盐的药物组合物,以及治疗异常血小板聚集的方法。
    公开号:
    US03947582A1
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文献信息

  • Anti-inflammatory, analgesic and antipyretic phenylacetic acids
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04046905A1
    公开(公告)日:1977-09-06
    The invention relates to a novel class of 4-(benzoxazol-2-yl)phenylacetic acids, alcohols, esters, amides and the non-toxic pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation. The invention further pertains to a class of (benzoxazol-2-yl)phenylacetic acids useful as antiinflammatory agents.
    该发明涉及一种新型4-(苯并噁唑-2-基)苯乙酸、醇、酯、酰胺及其非毒性药学上可接受的盐的类,以及它们的制备过程。该发明还涉及一类(苯并噁唑-2-基)苯乙酸,其作为抗炎药物有用。
  • US3947582A
    申请人:——
    公开号:US3947582A
    公开(公告)日:1976-03-30
  • US4046905A
    申请人:——
    公开号:US4046905A
    公开(公告)日:1977-09-06
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