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4-Methyl-4-propoxy-piperidine | 54009-06-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-Methyl-4-propoxy-piperidine
英文别名
4-Methyl-4-propoxypiperidine
4-Methyl-4-propoxy-piperidine化学式
CAS
54009-06-2
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
VAOPZKLPWHCUKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AND 1,1,1-TRIFLUORO-4-HYDROXYBUTAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE DE 1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YLE ET DÉRIVÉS DE CARBAMATE DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-HYDROXYBUTAN-2-YLE COMME INHIBITEURS DE MAGL
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2017021805A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, traumatic brain injury, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.
    本发明部分提供了Formula I的化合物及其药用盐;制备这些化合物的方法;制备中使用的中间体;含有这些化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和紊乱的用途,包括但不限于疼痛、炎症性紊乱、创伤性脑损伤、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢紊乱、中风或癌症。
  • Method of inhibiting tau phosphorylation
    申请人:Pain Therapeutics, Inc.
    公开号:US10760052B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    A method of inhibiting phosphorylation of the tau protein and/or a TLR4-mediated immune response is disclosed. The method contemplates administering to cells in recognized need thereof such as cells of the central nervous system an effective amount of a of a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that binds to a pentapeptide of filamin A (FLNA) of SEQ ID NO: 1, and contains at least four of the six pharmacophores of FIGS. 35-40.
    本发明公开了一种抑制 tau 蛋白磷酸化和/或 TLR4 介导的免疫反应的方法。该方法考虑向有公认需要的细胞如中枢神经系统细胞施用有效量的化合物或其药学上可接受的盐,该化合物或其药学上可接受的盐与 SEQ ID NO: 1 的丝胺 A (FLNA) 五肽结合,并包含图 35-40 六种药效团中的至少四种。
  • US3998827A
    申请人:——
    公开号:US3998827A
    公开(公告)日:1976-12-21
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