1-oxo-6-(methoxycarbonyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline | 91955-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-6-(methoxycarbonyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-6-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-oxo-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-6-carboxylate
• CAS: 91955-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: CCIVRTMZDBSACE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-6-(methoxycarbonyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-carboxy-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-((2,3-piperidinedione))-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)hydrazone 反应 24.0h， 以55%的产率得到1-oxo-6-(methoxycarbonyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  芳香烷酰基四氢-β-咔啉及其衍生物在治疗代 谢性疾病中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种由结构式(I)表示的芳香基烷酰基四氢-β-咔啉类化合物及相关类似物或其水合物或药学上可接受的盐，含有本发明化合物或其药物组合物在制备治疗各种代谢性疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN102977091B

文献信息

• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Goldberg Daniel

  公开号：US20060276496A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Heterocyclic compounds and analogues thereof and their use as inhibitors of Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein kinase-2 (MAPKAP-k2), and also to a method for preventing or treating a disease or disorder that can be treated or prevented by modulating the activity of MAPKAP-K2 in a subject and to pharmaceutical compositions and kits that include these MAPKAP-K2 inhibitors.

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。
• Beta-carboline compounds and analogues thereof as mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
  申请人：Anderson R. David

  公开号：US20050137220A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject a beta-carboline MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了一种用于抑制需要这种抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者施用一种β-喀啉MK-2抑制化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] BETA-CARBOLINE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF AND THEIR USE AS MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE BETA-CARBOLINE AINSI QUE LEURS ANALOGUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES MITOGENES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005009370A2

  公开（公告）日：2005-02-03

  Novel methods and compositions are described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject. The method involves administering to the subject a beta-carboline MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt, or isomer thereof. The novel compositions are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 and analogues thereof. Pharmaceutical compositions and kits that include these compounds are also described.
• 芳香烷酰基四氢-β-咔啉及其衍生物在治疗代 谢性疾病中的应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN102977091B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了一种由结构式(I)表示的芳香基烷酰基四氢-β-咔啉类化合物及相关类似物或其水合物或药学上可接受的盐，含有本发明化合物或其药物组合物在制备治疗各种代谢性疾病药物中的用途。
• Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936
  作者：Cegla、Boksa、Chojnacka-Wojcik、Misztal

  DOI：——

  日期：——