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N,N'-bis(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-{2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxamide | 1001077-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-{2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxamide
英文别名
1-[2-[1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl]-4-N,5-N-bis(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)triazole-4,5-dicarboxamide
N,N'-bis(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-{2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxamide化学式
CAS
1001077-85-5
化学式
C27H29ClN10O3
mdl
——
分子量
577.045
InChiKey
KCVMVCPHWDSWHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarbohydrazide2,5-己二酮溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到N,N'-bis(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-{2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    简单,有效地合成新型N,N'-双(1 H-吡咯-1-基)-1- [2-(2-芳基-5-甲基-3-氧代-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-4-基)乙基] -1 H -1,2,3-三唑-4,5-二甲酰胺
    摘要:
    3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑啉-2-酮1a-g与乙醇胺的一锅反应生成4-(2-羟乙基)-2-芳基-5-甲基-2,4 -二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-酮2a-g,其被转化为叠氮基化合物6a-g。这些叠氮化物与DMAD在1,3-偶极环加成上得到二甲基-1- [2-(2-芳基-5-甲基-3-氧代-1,2,4-三唑-4-基)乙基] -1 H -1,2,3-三唑-4,5-二羧酸酯7a-g,将其转化为二酰肼8a-g,并进一步用2,5-己二酮环化,得到标题化合物9a-g。迄今为止尚不为人知的双-(三唑啉酮-三唑)乙烷的新的短路线涉及温和且收敛的1,3-偶极环加成反应,产生了总体上良好的产物收率。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440620
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