1-Methylamino-tridecanon-(12) | 107771-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methylamino-tridecanon-(12)
• 英文别名: 13-(Methylamino)tridecan-2-one
• CAS: 107771-91-5
• 化学式: C₁₄H₂₉NO
• 分子量: 227.39
• InChiKey: VVXRTFAALWEZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-氮杂环十三烷-2-酮 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Methylamino-tridecanon-(12)
  参考文献：
  名称：

  Lukesch,R.; Gawlitschkowa,L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2245 - 2251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Long-Acting Y2 and/or Y4 Receptor Agonists
  申请人：Østergaard Søren

  公开号：US20110275559A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to a PYY or PP peptide derivative or analogue thereof derivatised with one or more serum albumin binding side chains comprising a dis-tal tetrazole or carboxylic acid group. Moreover, the invention relates to compositions hereof and methods of treatment of conditions responsive to Y receptor modulation.

  本发明涉及一种与一种或多种血清白蛋白结合侧链衍生物或类似物衍生物化合的PYY或PP肽衍生物，其中包括一个远端四唑基或羧酸基团。此外，本发明涉及这些组合物以及对于对Y受体调节敏感的病况的治疗方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：EP3660004A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用于降解和（抑制）雄激素受体。特别是，本公开涉及的化合物一端含有与 E3 泛素连接酶结合的脑龙配体，另一端含有与雄激素受体结合的分子，这样雄激素受体就被置于泛素连接酶附近，从而实现对雄激素受体的降解（和抑制）。本公开的化合物具有广泛的药理活性，与雄激素受体的降解/抑制作用相一致。
• GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2190872B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• PEPTIDES DERIVATIZED WITH A-B-C-D- AND THEIR THERAPEUTICAL USE
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2190460B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• TRUNCATED GLP-1 DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USE
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2190873B1

  公开（公告）日：2015-07-22