1-(5-chloro-2-oxiranylphenyl)pyrrole | 1001053-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-oxiranylphenyl)pyrrole
• 英文别名: 1-[5-Chloro-2-(oxiran-2-yl)phenyl]pyrrole
• CAS: 1001053-76-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: ZYCSMQSUMCHCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-oxiranylphenyl)pyrrole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到8-chloropyrrolo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines based on boron trifluoride-mediated cyclization of 1-(2-oxiranylphenyl)pyrroles

  摘要：

  A simple synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines carrying no substituent at all of the 1- to 5-positions based on boron trifluoride-mediated cyclization of 1-(2-oxiranylphenyl)pyrroles, which can be easily prepared from 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehydes, is described.

  DOI：

  10.1016/s0385-5414(07)81207-x
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(pyrrol-1-yl)benzaldehyde 、 三甲基碘化锍 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到1-(5-chloro-2-oxiranylphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines based on boron trifluoride-mediated cyclization of 1-(2-oxiranylphenyl)pyrroles

  摘要：

  A simple synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines carrying no substituent at all of the 1- to 5-positions based on boron trifluoride-mediated cyclization of 1-(2-oxiranylphenyl)pyrroles, which can be easily prepared from 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehydes, is described.

  DOI：

  10.1016/s0385-5414(07)81207-x

文献信息

• A new method for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines based on boron trifluoride-mediated cyclization of 1-(2-oxiranylphenyl)pyrroles
  作者：K KOBAYASHI、A TAKANOHASHI、Y HIMEI、T SANO、S FUKAMACHI、O MORIKAWA、H KONISHI

  DOI：10.1016/s0385-5414(07)81207-x

  日期：2007.12.1

  A simple synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines carrying no substituent at all of the 1- to 5-positions based on boron trifluoride-mediated cyclization of 1-(2-oxiranylphenyl)pyrroles, which can be easily prepared from 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehydes, is described.