(E)-1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1050196-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1050196-85-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: VXJVMTTZCNZVBC-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 4-(1-吡唑基)苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型取代的1,3-二芳基丙烯酮衍生物的合成及其体外抗疟活性。

  摘要：

  描述了新型1，3-二芳基丙烯酮衍生物的合成及其体外抗人疟疾寄生虫恶性疟原虫无性血液阶段的抗疟活性。通过取代的醛与取代的甲基酮的克莱森-施密特缩合制备查耳酮衍生物。这些化合物的抗血浆IC（50）（最大抑制浓度的一半）活性介于1.5和12.3 microg / ml之间。发现氯系列1,2,4-三唑取代的查尔酮在体外抑制恶性疟原虫的生长最有效，而吡咯和苯并三唑取代的查耳酮则显示出相对较低的抑制活性。这是有关苯乙酮环上的查尔酮类与吡咯类抗疟原虫活性的首次报道。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.014

文献信息

• Synthesis of novel substituted 1,3-diaryl propenone derivatives and their antimalarial activity in vitro
  作者：Nidhi Mishra、Preeti Arora、Brajesh Kumar、Lokesh C. Mishra、Amit Bhattacharya、Satish K. Awasthi、Virendra K. Bhasin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.09.014

  日期：2008.7

  The synthesis of novel 1,3-diaryl propenone derivatives and their antimalarial activity in vitro against asexual blood stages of human malaria parasite, Plasmodium falciparum, are described. Chalcone derivatives were prepared via Claisen-Schmidt condensation of substituted aldehydes with substituted methyl ketones. Antiplasmodial IC(50) (half maximal inhibitory concentration) activity of these compounds

  描述了新型1，3-二芳基丙烯酮衍生物的合成及其体外抗人疟疾寄生虫恶性疟原虫无性血液阶段的抗疟活性。通过取代的醛与取代的甲基酮的克莱森-施密特缩合制备查耳酮衍生物。这些化合物的抗血浆IC（50）（最大抑制浓度的一半）活性介于1.5和12.3 microg / ml之间。发现氯系列1,2,4-三唑取代的查尔酮在体外抑制恶性疟原虫的生长最有效，而吡咯和苯并三唑取代的查耳酮则显示出相对较低的抑制活性。这是有关苯乙酮环上的查尔酮类与吡咯类抗疟原虫活性的首次报道。