3-morpholinopropylcarbamoyl chloride | 53943-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-morpholinopropylcarbamoyl chloride
• 英文别名: N-(3-morpholin-4-ylpropyl)carbamoyl chloride
• CAS: 53943-97-8
• 化学式: C₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 206.672
• InChiKey: LEZYILROUQBSBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-o-chlorophenyl-7-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine 、 3-morpholinopropylcarbamoyl chloride 在 吡啶 、 丙酮 、 乙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 5-o-chlorophenyl-7-ethyl-1-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine dihydrochloride as yellow crystals, melting at 225°-238° C with decomposition的产率得到5-o-chlorophenyl-7-ethyl-1-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thienodiazepines

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中Ar是单取代或双取代苯基[取代基为H，卤素，C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基]或吡啶基; R.sup.1为H或C.sub.1.sub.-4烷基; R.sup.2为H，卤素或C.sub.1.sub.-4烷基; 或R.sup.1和R.sup.2共同形成-(CH.sub.2).sub.4-; R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是C.sub.1.sub.-4烷基，或者R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子一起形成杂环基团; A是C.sub.2.sub.-4烷基; n为0和1之间的整数; 其药学上可接受的酸盐也被揭示。它们可用作镇痛剂。

  公开号：

  US04010184A1

文献信息

• US4010184A
  申请人：——

  公开号：US4010184A

  公开（公告）日：1977-03-01