γ-苯基-α-(三氟甲基)-γ-丁内酯，顺反异构体混合物 | 241819-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: γ-苯基-α-(三氟甲基)-γ-丁内酯，顺反异构体混合物
• 中文别名: γ-苯基-α-(三氟甲基)-γ-丁内酯,顺反混合
• 英文名称: 4-phenyl-2-(trifluoromethyl)butan-4-olide
• 英文别名: 5-Phenyl-3-(trifluoromethyl)oxolan-2-one
• CAS: 241819-52-3
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• mdl: MFCD00798461
• 分子量: 230.186
• InChiKey: VMFJOFAAYDXZBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-64 °C(lit.)
• 沸点：
  315.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)butanoate 在 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 γ-苯基-α-(三氟甲基)-γ-丁内酯，顺反异构体混合物
  参考文献：
  名称：

  氟化丁醇化物和丁烯化物：第9部分。使用3,3,3-三氟丙酮酸甲酯通过Wittig反应合成2-（三氟甲基）丁烷-4-油化物

  摘要：

  通过Wittig试剂和3,3,3-三氟丙酮酸甲酯（1）作为结构单元，通过三步合成制备2-（三氟甲基）丁烷-4-醇化物13和14。（2-氧代烷基）三苯基phosph溴化物与丙酮酸1的Wittig反应得到中间体4-氧代丁烯酸酯8和9，首先用硼氢化锌在双键处然后在氧代基上逐步选择性地还原它们，得到不稳定的4-羟基-2 -三氟甲基链烷酸酯11和12，自发环化到末端丁烯醇酯13和14。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00543-7

文献信息

• Substituted imidazo[1, 2-a]-5,6,7,8-tetrahydropyridine-8-ones, method for their production and the use thereof for producing imidazo[1,2-a]pyridines
  申请人：Weigl Hagan

  公开号：US20050020620A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A process for the preparation of imidazo[1,2-a]-5,6,7,8-tetra hydropyridin-8-ones by reaction of γ-butyrolactones with imidazols, novel imidazo[1,2-a]-5,6,7,8-tetrahydropyridin-8-ones, and their use for the preparation of imidazo[1,2-a]pyridines are described.

  描述了通过γ-丁内酯与咪唑醇反应制备咪唑并[1,2-a]-5,6,7,8-四氢吡啶-8-酮的工艺、新型咪唑并[1,2-a]-5,6,7,8-四氢吡啶-8-酮及其在制备咪唑并[1,2-a]吡啶中的应用。
• US7196196B2
  申请人：——

  公开号：US7196196B2

  公开（公告）日：2007-03-27