4-methoxy-N-(1,1,1-trifluoro-3-methylbutan-2-yl)aniline | 1020206-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N-(1,1,1-trifluoro-3-methylbutan-2-yl)aniline
• CAS: 1020206-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃NO
• 分子量: 247.26
• InChiKey: RNBPGKHYFFOWFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 (E)-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)-4-methoxyaniline 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-methoxy-N-(1,1,1-trifluoro-3-methylbutan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Barbier Conditions for Reformatsky and Alkylation Reactions on Trifluoromethyl Aldimines

  摘要：

  在Barbier条件下，可以通过中等至良好的产率轻松制备β-三氟甲基β-氨基酸和α-三氟甲基α-烷基胺。从手性三氟甲基亚胺前体出发，可以高对映选择性地获得β-三氟甲基β-氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000864

文献信息

• Barbier Conditions for Reformatsky and Alkylation Reactions on Trifluoromethyl Aldimines
  作者：Benoit Crousse、Mickael Dos Santos、Danièle Bonnet-Delpon

  DOI：10.1055/s-2007-1000864

  日期：2008.2

  β-Trifluoromethyl β-amino acids and α-trifluoromethyl α-alkyl amines can be easily prepared under Barbier conditions from trifluoromethyl aldimines in moderate to good yields. β-Tri­fluoromethyl β-amino acids were obtained in good enantioselectivity from the chiral trifluoromethyl aldimine starting material.

  在Barbier条件下，可以通过中等至良好的产率轻松制备β-三氟甲基β-氨基酸和α-三氟甲基α-烷基胺。从手性三氟甲基亚胺前体出发，可以高对映选择性地获得β-三氟甲基β-氨基酸。