5-[(4E)-4-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-2,3-dihydrochromen-6-yl]pyrimidine | 1049001-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[(4E)-4-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-2,3-dihydrochromen-6-yl]pyrimidine
• CAS: 1049001-72-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: YGMAOLOVURQQKS-WLRTZDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4E)-4-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-2,3-dihydrochromen-6-yl]pyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以33%的产率得到5-[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的联苯化合物，作为ÿ2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，以及制备这种化合物的方法、含有一种或多种这种化合物的药物组合物、制备含有一种或多种这种化合物的药物配方的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与ÿ2C肾上腺素受体相关的一种或多种病症的方法。

  公开号：

  US20100197562A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(E)-(6-bromo-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)methyl]-1H-imidazole 、 5-嘧啶硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 5-[(4E)-4-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-2,3-dihydrochromen-6-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的联苯化合物，作为ÿ2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，以及制备这种化合物的方法、含有一种或多种这种化合物的药物组合物、制备含有一种或多种这种化合物的药物配方的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与ÿ2C肾上腺素受体相关的一种或多种病症的方法。

  公开号：

  US20100197562A1

文献信息

• US8501747B2
  申请人：——

  公开号：US8501747B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA2C FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008100456A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl compounds as inhibitors of ÿ2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the ÿ2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] L'invention concerne, dans ses nombreuses formes de réalisation, une nouvelle classe de composés biaryliques constituant des inhibiteurs des agonistes des récepteurs adrénergiques a2C, des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés ainsi que des méthodes visant à traiter, à prévenir, à inhiber ou à améliorer un ou plusieurs états pathologiques associés aux récepteurs adrénergiques a2C au moyen de ces composés ou compositions pharmaceutiques.
• FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：De lera Ruiz Manuel

  公开号：US20100197562A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl compounds as inhibitors of ÿ2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the ÿ2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的联苯化合物，作为ÿ2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，以及制备这种化合物的方法、含有一种或多种这种化合物的药物组合物、制备含有一种或多种这种化合物的药物配方的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与ÿ2C肾上腺素受体相关的一种或多种病症的方法。