Efatutazone dihydrochloride monohydrate | 1048002-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Efatutazone dihydrochloride monohydrate
• 英文别名: 5-[[4-[[6-(4-amino-3,5-dimethylphenoxy)-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;hydrate;dihydrochloride
• CAS: 1048002-36-3
• 化学式: C27H30Cl2N4O5S
• 分子量: 593.5
• InChiKey: JMFBDJASOQDDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(4-amino-3,5-dimethylphenoxy)-2-(methylamino)phenyl]-2-[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]acetamide 以86的产率得到Efatutazone dihydrochloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING A 6-SUBSTITUTED 1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND AN INTERMEDIATE OF SAID METHOD

  摘要：

  一种制备式（IV）的6-取代1-甲基-1H-苯并咪唑衍生物的方法，其中R3代表氢原子或C1-C4烷基基团。首先从特定的5-取代N-甲基-2-硝基苯胺衍生物制备4-取代N2-甲基苯-1,2-二胺衍生物，随后将所得化合物与{4-[(2,4-二氧杂环己烷-1,3-二酮-5-基)甲基]苯氧}乙酸或其酸氯或混合酸酐反应，然后对所得化合物进行分子内脱水缩合反应。制备并使用式（II）的化合物作为中间体，其中R1代表氢原子、C1-C4烷基或氮原子的保护基团，R2代表氢原子或氮原子的保护基团。

  公开号：

  US20120238759A1

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING A 6-SUBSTITUTED 1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND AN INTERMEDIATE OF SAID METHOD
  申请人：Ikeuchi Yutaka

  公开号：US20120238759A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  A method for manufacturing a 6-substituted 1-methyl-1H-benzimidazole derivative represented by the formula (IV) wherein R 3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group. A 4-substituted N 2 -methylbenzene-1,2-diamine derivative is prepared from a particular 5-substituted N-methyl-2-nitroaniline derivative, subsequently reacting the resulting compound with 4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy}acetic acid or an acid chloride or a mixed acid anhydride thereof, and subsequently subjecting the resulting compound to intramolecular dehydration condensation. A compound of the formula (II) wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, or a protective group for the nitrogen atom, and R 2 represents a hydrogen atom or a protective group for the nitrogen atom is prepared and used as an intermediate.

  一种制备式（IV）的6-取代1-甲基-1H-苯并咪唑衍生物的方法，其中R3代表氢原子或C1-C4烷基基团。首先从特定的5-取代N-甲基-2-硝基苯胺衍生物制备4-取代N2-甲基苯-1,2-二胺衍生物，随后将所得化合物与4-[(2,4-二氧杂环己烷-1,3-二酮-5-基)甲基]苯氧}乙酸或其酸氯或混合酸酐反应，然后对所得化合物进行分子内脱水缩合反应。制备并使用式（II）的化合物作为中间体，其中R1代表氢原子、C1-C4烷基或氮原子的保护基团，R2代表氢原子或氮原子的保护基团。