tert-butyl 6-[(2S,3R)-2-acetamido-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-3-yl]-3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate | 1068656-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-[(2S,3R)-2-acetamido-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-3-yl]-3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1068656-07-4
• 化学式: C₃₉H₅₉N₃O₁₁
• 分子量: 745.911
• InChiKey: VPTAQCCSRHLDPC-JBOQNHBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-[(Z)-2-acetamido-1-methoxy-4-methyl-1-oxopent-2-en-3-yl]-3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate 在 氢气 、 (-)-1,2-双((2s,5s)-2,5-二甲基膦)乙烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 tert-butyl 6-[(2S,3R)-2-acetamido-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-3-yl]-3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  Celogentin C中央色氨酸-亮氨酸残基的合成

  摘要：

  描述了 celogentin C 中心色氨酸残基的合成，其特征在于 Pd 催化的亚胺/烯胺 Heck 型反应、Pd 催化的 Suzuki 偶联和不对称 Rh 催化的氢化。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078411

文献信息

• Synthesis of the Central Tryptophan-Leucine Residue of Celogentin C
  作者：Julien Michaux、Jean-Marc Campagne、Pascal Retailleau

  DOI：10.1055/s-2008-1078411

  日期：2008.6

  The synthesis of the central tryptophan residue of celogentin C is described featuring a Pd-catalyzed imine/enamine Heck-type reaction, a Pd-catalyzed Suzuki coupling, and an asymmetric Rh-catalyzed hydrogenation.

  描述了 celogentin C 中心色氨酸残基的合成，其特征在于 Pd 催化的亚胺/烯胺 Heck 型反应、Pd 催化的 Suzuki 偶联和不对称 Rh 催化的氢化。