一水5-氨基-1H-四氮唑 | 15454-54-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 一水5-氨基-1H-四氮唑
• 中文别名: 5-氨-1H-四唑单水合物；5-氨基-1H-四唑水合物；5-氨基四氮唑一水合物；5-氨基-1H-四氮唑
• 英文名称: 5-amino-1H-tetrazole monohydrate
• 英文别名: 5-aminotetrazole monohydrate；1H-tetrazol-5-amine monohydrate；1H-tetrazol-5-amine hydrate；2H-tetrazol-5-amine;hydrate
• CAS: 15454-54-3
• 化学式: CH₃N₅*H₂O
• 分子量: 103.084
• InChiKey: JVSMPWHQUPKRNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198204°Cdec.
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物和热接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.04
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XF7465000
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 安全说明：
  S26
• 储存条件：
  常温下请密闭避光保存，并存放在通风干燥处。

制备方法与用途

用途：可用于在缩合反应中生成诸如嘧啶等化合物的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一水5-氨基-1H-四氮唑 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到sodium 5-nitrotetrazolate
  参考文献：
  名称：

  FACILE METHOD FOR PREPARATION OF 5-NITROTETRAZOLATES USING A FLOW SYSTEM

  摘要：

  描述了制备5-硝基四唑盐的方法，包括在连续流系统中以较高温度反应5-氨基四唑、一种酸和亚硝酸钠的水溶液。

  公开号：

  US20140206885A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AND PYRROLE COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THEM FOR INHIBITION OF INITIATION OF TRANSLATION AND TREATMENT OF DISEASES AND DISORDERS RELATING THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE ET PYRROLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS POUR L'INHIBITION DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CETTE DERNIÈRE
  申请人：BANTAM PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2016196644A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are pyrazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts and /V-oxides thereof, wherein X1, X2, Z1, Z2, the ring system denoted by "a", R1, A1A, L1B, A1B, L1A, L2, Q, L3, R3, A4A, L4B, A4B, L4A, R4, L5, and R5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein disrupt the elF4E/eiF4G interaction, and can be used to treat hyperproliferative disorder, a neurological disease or disorder, or autism.

  揭示了吡唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构（I）及其药用可接受的盐和/或氧化物，其中X1、X2、Z1、Z2、由“a”表示的环系统、R1、A1A、L1B、A1B、L1A、L2、Q、L3、R3、A4A、L4B、A4B、L4A、R4、L5和R5如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物破坏elF4E/eiF4G相互作用，并可用于治疗过度增殖性疾病、神经系统疾病或障碍，或自闭症。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05681833A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  Compounds of Formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein said formula, R.sup.1 represents certain optionally substituted alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; R.sup.2 represents (II) or (III), where m is 0, 1, 2 or 3; R.sup.9 is H or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.10 is imidazolyl, triazolyl or tetrazolyl, and R.sup.11 is H, C.sub.1-6 alkyl or halo; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl, halo or NR.sup.6 R.sup.7 ; R.sup.4 is C.sub.1-7 alkyl, C.sub.3-10 cycloalkyl, C.sub.3-10 cycloalkylC.sub.1-4 alkyl, C.sub.6-10 bicycloalkyl, optionally substituted aryl, or NR.sub.12 R.sub.13 ; R.sup.5 is H or C.sub.1-4 alkyl; n is 0, 1, 2 or 3; which are CCK and/or gastrin antagonists useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及它们的盐和前药，其中所述公式中，R.sup.1代表某些可选地取代的烷基或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2代表(II)或(III)，其中m为0、1、2或3；R.sup.9为H或C.sub.1-6烷基；R.sup.10为咪唑基、三唑基或四唑基，且R.sup.11为H、C.sub.1-6烷基或卤素；R.sup.3为C.sub.1-6烷基、卤素或NR.sup.6 R.sup.7；R.sup.4为C.sub.1-7烷基、C.sub.3-10环烷基、C.sub.3-10环烷基C.sub.1-4烷基、C.sub.6-10双环烷基、可选地取代的芳基，或NR.sub.12 R.sub.13；R.sup.5为H或C.sub.1-4烷基；n为0、1、2或3；它们是有用的治疗药物，用作CCK和/或胃泌素拮抗剂。
• 1-Oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04414388A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  Antiallergy and antiulcer agents having the formula (I), ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R.sub.1 and R.sub.2 taken separately are each hydrogen or lower alkyl; and R.sub.1 and R.sub.2 taken together are alkylene of 3-9 carbon atoms or phenylalkylene of 9-11 carbon atoms, with the proviso that the ring so formed is between 5- and 8-membered; acids of the formula (II), ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above and R.sub.3 is hydrogen, which are useful as intermediates for compounds of the formula (I), but in many instances also possess the same useful biological activity as do formula I compounds; and intermediates of the formula II wherein R.sub.1 and R.sub.2 are defined as above, and R.sub.3 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, carbophenoxy or carbobenzoxy, are also described.

  抗过敏和抗溃疡药物具有以下式(I)的结构，及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或较低的烷基；R.sub.1和R.sub.2一起为3-9个碳原子的烷基或9-11个碳原子的苯基烷基，但所形成的环在5-至8-成员之间；式(II)的酸，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为氢，这些酸是化合物(I)的中间体，但在许多情况下也具有与化合物I相同的有用生物活性；以及式(II)的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为1至4个碳原子的烷基，2至5个碳原子的羰基烷基，羰基苯氧基或羰基苯甲氧基。
• Studies on antiallergic agents. I. Synthesis and antiallergic activity of novel pyrazine derivatives.
  作者：Eiichi MAKINO、Nobuhiko IWASAKI、Noriyuki YAGI、Tetsuo OHASHI、Hideo KATO、Yasuo ITO、Hiroshi AZUMA

  DOI：10.1248/cpb.38.201

  日期：——

  Various pyrazine derivatives were synthesized and their antiallergic activity was examined. The inhibitory activity on allergic histamine release of the compounds bearing a 5-tetrazolyl group was more potent than that of the corresponding carboxyl derivatives. The introduction of -CONH- or -NHCO- between the pyrazine ring and the 5-tetrazolyl group as a spacer greatly enhanced the activity. N-(1H-

  合成了各种吡嗪衍生物，并检查了它们的抗过敏活性。带有5-四唑基的化合物对过敏性组胺释放的抑制活性比相应的羧基衍生物更有效。在吡嗪环和5-四唑基之间作为间隔基引入-CONH-或-NHCO-大大提高了活性。N-（1H-替硝唑-5-基）-2-吡嗪甲酰胺（I-3）估计显示出与色甘酸二钠（DSCG）几乎相同的效价。研究了通过将一些取代基引入I-3的吡嗪环的3位，5位或6位而修饰的各种衍生物之间的构效关系。当取代基如甲基，氯，甲氧基，在3-或5-位引入甲基氨基和二甲基氨基。相反，具有各种烷基氨基的6-取代或多或少地增加了活性。其中，6-二甲基氨基（I-17c）和6-（1-吡咯烷基）（I-34）衍生物被证明是最有效的。测定I-17c和I-34的IC 50值（对变应性组胺释放产生50％抑制的浓度）分别为4.7×10（-10）和4.6×10（-10）M。这两种化合物不仅通过静脉内途径（两种化合物的ED50 =
• Selective Inhibitors of G2019S-LRRK2 Kinase Activity
  作者：Albert W. Garofalo、Jessica Bright、Stéphane De Lombaert、Alyssa M. A. Toda、Kerry Zobel、Daniele Andreotti、Claudia Beato、Silvia Bernardi、Federica Budassi、Laura Caberlotto、Peng Gao、Cristiana Griffante、Xinying Liu、Luisa Mengatto、Marco Migliore、Fabio Maria Sabbatini、Anna Sava、Elena Serra、Paolo Vincetti、Mingliang Zhang、Holly J. Carlisle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01243

  日期：2020.12.10

  leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene have been identified that increase the risk for developing Parkinson’s disease in a dominantly inherited fashion. These pathogenic variants, of which G2019S is the most common, cause abnormally high kinase activity, and compounds that inhibit this activity are being pursued as potentially disease-modifying therapeutics. Because LRRK2 regulates important cellular

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）基因中的致病性变体已被确定，这些变体以显性遗传的方式增加了发展帕金森氏病的风险。这些致病性变体（其中最常见的是G2019S）会导致异常高的激酶活性，而抑制这种活性的化合物正被视为潜在的疾病缓解疗法。由于LRRK2调节重要的细胞过程，因此开发可选择性靶向致病变体而又不影响正常LRRK2活性的抑制剂可能在杂合子携带者中提供潜在的优势。我们进行了高通量筛选，并鉴定了一种优先抑制G2019S-LRRK2的单一选择性化合物。该支架的优化产生了一系列新颖，有效和高度选择性的G2019S-LRRK2抑制剂。