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3-amino-N-[3-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-2-phenylpropanamide | 1067613-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-N-[3-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-2-phenylpropanamide
英文别名
3-amino-N-[3-chloro-4-(2-methylpyrazol-3-yl)phenyl]-2-phenylpropanamide
3-amino-N-[3-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-2-phenylpropanamide化学式
CAS
1067613-77-7
化学式
C19H19ClN4O
mdl
——
分子量
354.839
InChiKey
RMFMLWLATFRKRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-N-[3-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-2-phenylpropanamide盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 3-amino-N-[3-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-2-phenylpropanamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    WO2008/121786
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl (3-{[3-chloro-4-(1,3-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl]amino}-3-oxo-2-phenylpropyl)carbamate 在 盐酸ammonium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到3-amino-N-[3-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-2-phenylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    WO2008/121786
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
    申请人:Seefeld Mark Andrew
    公开号:US20100137338A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Invented are novel pyrazole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
    发明了新型吡唑化合物,这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂,并用于癌症和关节炎的治疗。
  • Compositions to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
    申请人:Race Oncology Ltd.
    公开号:US10548876B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.
    本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双或其衍生物、类似物或原药。
  • Combinatorial methods to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
    申请人:Race Oncology Ltd.
    公开号:US11147800B2
    公开(公告)日:2021-10-19
    The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.
    本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双或其衍生物、类似物或原药。
  • INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
    申请人:Smithkline Beecham Corporation
    公开号:EP2134175A1
    公开(公告)日:2009-12-23
  • COMPOSITIONS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF BISANTRENE
    申请人:Update Pharma Inc.
    公开号:EP3024457A1
    公开(公告)日:2016-06-01
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