5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carbonylazide | 1058166-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carbonylazide
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carbonyl azide
• CAS: 1058166-05-4
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₃N₅O
• 分子量: 406.658
• InChiKey: RWTITJNZHSDHED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carbonylazide 反应 5.0h， 以87%的产率得到[5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-yl]carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸哌啶-1-的3-磺酰胺衍生物的简便合成，离体和体外筛选酰胺（SR141716）一种有效的CB1受体拮抗剂。

  摘要：

  轻松合成5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸哌啶-1-基酰胺的联芳基吡唑磺酰胺衍生物（SR141716，1）报道了对氨基哌啶区域中的-SO（2）基团代替化合物1中的-CO基团的效果的研究。初步的体外药理测试和磺酰胺衍生物2的体外筛选显示CB1受体拮抗作用的丧失。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.045
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carbonylazide
  参考文献：
  名称：

  5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸哌啶-1-的3-磺酰胺衍生物的简便合成，离体和体外筛选酰胺（SR141716）一种有效的CB1受体拮抗剂。

  摘要：

  轻松合成5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸哌啶-1-基酰胺的联芳基吡唑磺酰胺衍生物（SR141716，1）报道了对氨基哌啶区域中的-SO（2）基团代替化合物1中的-CO基团的效果的研究。初步的体外药理测试和磺酰胺衍生物2的体外筛选显示CB1受体拮抗作用的丧失。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.045