3-methylthio-1,8-diphenyl-1,8-2H-pyrazolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4-one | 1047643-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methylthio-1,8-diphenyl-1,8-2H-pyrazolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4-Methylsulfanyl-6,10-diphenyl-1,5,6,8,10,12-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),4,8,11-tetraen-2-one
• CAS: 1047643-10-6
• 化学式: C₁₉H₁₄N₆OS
• 分子量: 374.426
• InChiKey: CCTWHFOLMYJIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-methylthio-1-phenyl-6-phenylamino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 15.0h， 以72%的产率得到3-methylthio-1,8-diphenyl-1,8-2H-pyrazolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基-6-芳基氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-一衍生物的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  通过串联aza-Wittig和亚氨基正膦2的环化反应，开发了一种新方法来区域选择性地合成新的5-amino-6-arylamino-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4（5H）-one 5衍生物。芳族异氰酸酯和肼的分离产率为52-92％。化合物5与原甲酸三乙酯反应生成高产率的1,8-2H-吡唑并[3,4-d] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-4-酮6（62- 94％）。通过光谱数据（IR，（1）H NMR，MS），元素分析或X射线衍射晶体学清楚地确认了它们的结构。初步的生物测定结果表明，化合物5和6对灰葡萄孢和菌核盘菌具有较高的抗真菌活性。当R为Me而不是PhCH 2时，化合物5的抗真菌活性更好。尤其是化合物6c，6g，

  DOI：

  10.1021/jf801359f

文献信息

• Regioselective synthesis and bioactivity of new 5-amino-6-arylamino-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]-pyrimidin-4(5<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Hong-Qing Wang、Wei-Ping Zhou、Yu-Yuan Wang、Can-Rong Lin、Zhao-Jie Liu

  DOI：10.1002/jhet.26

  日期：2009.3

  A novel approach to regioselective synthesis of new 5-amino-6-arylamino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one derivatives via a tandem aza-wittig and annulation reaction of iminophosphorance , aromatic isocyanates and hydrazine in 69.6–94.7% isolated yields is reported. The compound reacted with triethyl orthoformate to give compound in good yield (65.8–82.8%). Their structure was clearly confirmed

  一种新的5-氨基-6-芳基氨基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-一的区域选择性合成的新方法衍生物经由串联氮杂维悌希和环反应iminophosphorance的，芳族异氰酸酯和肼的分离产率为69.6–94.7％。化合物 与原甲酸三乙酯反应生成化合物 产量高（65.8–82.8％）。光谱数据（IR，1 H NMR，MS，元素分析）清楚地确认了其结构，初步生物测定结果表明该化合物 和 对灰葡萄孢和菌核盘菌具有较高的抗真菌活性，浓度为50 mg / L时，对灰葡萄孢，稻瘟病菌和核盘菌的抑制率分别为100、96.4和90.2％。化合物的抗真菌活性 通常高于复合材料的 。J.杂环化​​学，（2009）。