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4-[5-(1-Methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,4-thiazinane 1,1-dioxide | 1061566-93-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[5-(1-Methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
英文别名
——
4-[5-(1-Methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,4-thiazinane 1,1-dioxide化学式
CAS
1061566-93-5
化学式
C10H12N6O4S2
mdl
——
分子量
344.375
InChiKey
LJZYAGHPVJFVAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N- [5-(5-硝基-2-杂芳基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫代吗啉及其相关化合物的合成及体外抗幽门螺杆菌活性。
    摘要:
    N- [5-(5-硝基-2-杂芳基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫代吗啉5-7(ac)及其相关化合物8a-的合成及体外抗幽门螺杆菌活性描述了c和9a-c。防H。通过比较纸盘扩散生物测定法测定的抑制区直径,可以评估目标化合物与市售抗生素(如甲硝唑和阿莫西林)的幽门螺杆菌活性。根据我们针对20种临床分离株的生物测定结果,很明显,大多数化合物在4和2 microg / disc时仍具有很强的活性(平均抑制区> 20 mm),而甲硝唑在这些剂量下几乎没有活性。含硫代吗啉S,S-二氧化物部分的呋喃类似物7b是最有效的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.11.019
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文献信息

  • Synthesis and in vitro anti-Helicobacter pylori activity of N-[5-(5-nitro-2-heteroaryl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholines and related compounds
    作者:Javad Mirzaei、Farideh Siavoshi、Saeed Emami、Fatemeh Safari、Mohammad Reza Khoshayand、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi
    DOI:10.1016/j.ejmech.2007.11.019
    日期:2008.8
    Synthesis and in vitro anti-Helicobacter pylori activity of N-[5-(5-nitro-2-heteroaryl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholines 5-7(a-c) and some related compounds 8a-c and 9a-c were described. The anti-H. pylori activity of target compounds along with commercially available antibiotics such as metronidazole and amoxicillin was evaluated by comparing the inhibition zone diameters determined by the paper
    N- [5-(5-硝基-2-杂芳基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫代吗啉5-7(ac)及其相关化合物8a-的合成及体外抗幽门螺杆菌活性描述了c和9a-c。防H。通过比较纸盘扩散生物测定法测定的抑制区直径,可以评估目标化合物与市售抗生素(如甲硝唑和阿莫西林)的幽门螺杆菌活性。根据我们针对20种临床分离株的生物测定结果,很明显,大多数化合物在4和2 microg / disc时仍具有很强的活性(平均抑制区> 20 mm),而甲硝唑在这些剂量下几乎没有活性。含硫代吗啉S,S-二氧化物部分的呋喃类似物7b是最有效的化合物。
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