methyl 1-cyclohexyl-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]indole-6-carboxylate | 1056776-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-cyclohexyl-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]indole-6-carboxylate
• CAS: 1056776-77-2
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 418.492
• InChiKey: XLRJYGVFPKAJPV-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-4-[2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethynyl]benzoate 、 环己胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到methyl 1-cyclohexyl-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Sequential Metal-Catalyzed C−N Bond Formation in the Synthesis of 2-Amido-indoles

  摘要：

  A sequential metal-catalyzed C-N bond formation employing ortho-haloaryl acetylenic bromides is described. The initial amidation is highly selective for C-sp-N bond formation, leading to o-haloaryl-substituted ynamides that can be useful building blocks, while the overall sequence provides a facile construction of 2-amido-indoles.

  DOI：

  10.1021/ol801711p

文献信息

• A Sequential Metal-Catalyzed C−N Bond Formation in the Synthesis of 2-Amido-indoles
  作者：Pei-Yuan Yao、Yu Zhang、Richard P. Hsung、Kang Zhao

  DOI：10.1021/ol801711p

  日期：2008.10.2

  A sequential metal-catalyzed C-N bond formation employing ortho-haloaryl acetylenic bromides is described. The initial amidation is highly selective for C-sp-N bond formation, leading to o-haloaryl-substituted ynamides that can be useful building blocks, while the overall sequence provides a facile construction of 2-amido-indoles.