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(1R,5S,8S,12R)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-12-cyano-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane | 1063674-45-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,5S,8S,12R)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-12-cyano-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane
英文别名
(1R,5S,8S,12R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-oxa-6-azatricyclo[6.3.1.01,6]dodecane-12-carbonitrile
(1R,5S,8S,12R)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-12-cyano-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane化学式
CAS
1063674-45-2
化学式
C28H36N2O2Si
mdl
——
分子量
460.692
InChiKey
FFWSZWOCHGBGJB-RBYFDUNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,5S,8S,12R)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-12-cyano-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以98%的产率得到(1R,5S,8S,12R)-5-(hydroxymethyl)-12-cyano-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.01,6]dodecane
    参考文献:
    名称:
    (-)-histrionicotoxin 285A和(-)-perhydrohistrionicotoxin的全合成。
    摘要:
    从可商购获得的(S)-缩水甘油开始,并通过共同的中间体,已经完成了(-)-组织变质毒素285A和(-)-过氢组织变质毒素的全合成。合成的关键是有效地构建六元手性环状硝酮。
    DOI:
    10.1021/ol801604z
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,6S,8R)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-(5'-cyanopent-4'-en-1'-yl)-8-phenyl-1-aza-9-oxabicyclo[4.3.0]nonane乙醇甲苯 为溶剂, 184.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下, 反应 0.83h, 以78%的产率得到(1R,5S,8S,12R)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-12-cyano-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane
    参考文献:
    名称:
    (-)-histrionicotoxin 285A和(-)-perhydrohistrionicotoxin的全合成。
    摘要:
    从可商购获得的(S)-缩水甘油开始,并通过共同的中间体,已经完成了(-)-组织变质毒素285A和(-)-过氢组织变质毒素的全合成。合成的关键是有效地构建六元手性环状硝酮。
    DOI:
    10.1021/ol801604z
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文献信息

  • Total Synthesis of (−)-Histrionicotoxin 285A and (−)-Perhydrohistrionicotoxin
    作者:James M. Macdonald、Helen T. Horsley、John H. Ryan、Simon Saubern、Andrew B. Holmes
    DOI:10.1021/ol801604z
    日期:2008.10.2
    Starting from commercially available ( S)-glycidol, and via a common intermediate, the total synthesis of (-)-histrionicotoxin 285A and (-)-perhydrohistrionicotoxin has been achieved. Key to this synthesis was the efficient construction of a six-membered, chiral, cyclic nitrone.
    从可商购获得的(S)-缩水甘油开始,并通过共同的中间体,已经完成了(-)-组织变质毒素285A和(-)-过氢组织变质毒素的全合成。合成的关键是有效地构建六元手性环状硝酮。
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