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4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one | 1073451-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one
英文别名
——
4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one化学式
CAS
1073451-84-9
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
WSIARYDSHGCOCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-methoxyphenylmethylidene)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 potassium carbonate苯硫酚 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one
    参考文献:
    名称:
    A New Synthesis of Dihydropyridin-2-ones from Brassard’s Diene and Imines
    摘要:
    A new method for the synthesis of dihydropyridin-2-ones from various N-2-nitrobenzenesulfonyl (nosyl) imines and 1,3-diethoxy-1-trimethylsiloxy-1,3-butadiene (Brassard's diene) under weakly-basic conditions is described. This synthesis of dihydropyridin-2-ones involves the initial addition reaction of Brassard's diene to imines to afford the adducts followed by a cyclization reaction that forms the corresponding 4-ethoxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones in moderate to good yields after deprotection of its nosyl group from the adducts.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(n)51
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文献信息

  • A New Synthesis of Dihydropyridin-2-ones from Brassard’s Diene and Imines
    作者:Teruaki Mukaiyama、Yuji Maruyama、Takayuki Kitazawa
    DOI:10.3987/com-08-s(n)51
    日期:——
    A new method for the synthesis of dihydropyridin-2-ones from various N-2-nitrobenzenesulfonyl (nosyl) imines and 1,3-diethoxy-1-trimethylsiloxy-1,3-butadiene (Brassard's diene) under weakly-basic conditions is described. This synthesis of dihydropyridin-2-ones involves the initial addition reaction of Brassard's diene to imines to afford the adducts followed by a cyclization reaction that forms the corresponding 4-ethoxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones in moderate to good yields after deprotection of its nosyl group from the adducts.
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