2-(4-cyanophenyl)chroman-4-one | 1101612-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-cyanophenyl)chroman-4-one
• 英文别名: (R)-4-(4-oxochroman-2-yl)benzonitrile；4-[(2R)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl]benzonitrile
• CAS: 1101612-50-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: UGADJEONUBLFNT-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-cyanophenyl)-2-(2-hydroxybenzoyl)prop-2-enoate 在 [Ni(II)(1,1,1-trifluoroacetylacetonate)₂]*2H₂O 、 C₃₁H₄₀N₄O₄ 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到2-(4-cyanophenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  手性N，N'-二氧化镍（II）配合物催化的α，β-不饱和酮的不对称分子内氧杂-迈克尔加成反应：黄烷酮的高度对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803326

文献信息

• Asymmetric Intramolecular Oxa-Michael Addition of Activated α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by a Chiral<i>N</i>,<i>N</i>′-Dioxide Nickel(II) Complex: Highly Enantioselective Synthesis of Flavanones
  作者：Lijia Wang、Xiaohua Liu、Zhenhua Dong、Xuan Fu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.200803326

  日期：2008.10.27