N-[2-[(3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-yl]ethyl]-6-(3-phenylpropanoylamino)hexanamide | 878205-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-[(3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-yl]ethyl]-6-(3-phenylpropanoylamino)hexanamide
• CAS: 878205-15-3
• 化学式: C₄₅H₆₅N₃O₄
• 分子量: 712.029
• InChiKey: PXSKLRIMRZGASN-PDWKYHFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  IPI-269609 、 N-(2-oxoethyl)-6-(3-phenylpropanamido)hexanamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以21 mg的产率得到N-[2-[(3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-yl]ethyl]-6-(3-phenylpropanoylamino)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  半合成的环巴胺类似物作为有效的和口服可生物利用的刺猬途径拮抗剂。

  摘要：

  本文报道了衍生自环巴胺的一类新的刺猬拮抗剂的合成。利用化学选择性环丙烷化和立体选择性酸催化的重排序列，对环丙胺的酸敏感性D环进行同源化处理。将A / B环均烯丙醇进一步修饰为共轭酮导致发现了新的环巴胺类似物，其药物性能和体外效能（EC 50）均在10到1000 nM之间。

  DOI：

  10.1021/jm8008508