2-[4-(1-benzylamino-2,2,2-trifluoroethyl)phenoxy]-1-phenylethanone | 1100246-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-(1-benzylamino-2,2,2-trifluoroethyl)phenoxy]-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[4-[1-(Benzylamino)-2,2,2-trifluoroethyl]phenoxy]-1-phenylethanone
• CAS: 1100246-35-2
• 化学式: C₂₃H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 399.413
• InChiKey: ODPLBQRVBDNBOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[(benzylimino)methyl]phenoxy}-1-phenylethanone 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium hydrogen difluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到2-[4-(1-benzylamino-2,2,2-trifluoroethyl)phenoxy]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下亚胺的亲核三氟甲基化

  摘要：

  描述了在酸性条件下使用 Me3SiCF3 对亚胺进行三氟甲基化的一般方法。该反应由由 KHF2 和 TFA 或 TfOH 原位生成的氢氟酸促进。实现了新的化学选择性模式，因为发现 C=N 键比羰基更容易重新活化。据信，三氟甲基化反应是通过 CF3 基团从硅原子到亚胺鎓亲电试剂的协同转移而进行的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800820