摘要:
七次甲基吲哚菁是近红外 (NIR) 成像的宝贵探针。尽管用途广泛,但组装这些分子的合成方法却很少,而且每种方法都有很大的局限性。在这里,我们报告了使用苯并恶唑吡啶 (PyBox) 盐作为七次甲基吲哚菁前体。该方法产量高、实施简单,并且提供了对以前未知的发色团功能的访问。我们应用这种方法来创建分子,以解决近红外荧光成像中的两个突出目标。首先,我们使用迭代方法开发用于蛋白质靶向肿瘤成像的分子。与常见的 NIR 荧光团相比,优化的探针提高了单克隆抗体 (mAb) 和纳米抗体缀合物的肿瘤特异性。第二,我们开发了环化七次甲基吲哚菁,目的是改善细胞摄取和荧光特性。通过修改亲电子和亲核组分,我们证明可以在很宽的范围内修改开环/闭环平衡的溶剂敏感性。然后,我们证明,具有调节环化特性的化合物的氯代烷衍生物可以使用针对细胞器的 HaloTag 自标记蛋白进行特别有效的免洗活细胞成像。总的来说,这里报道的化学扩