N-methoxy-1,N-dimethylindole-3-carboxamide | 161680-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-1,N-dimethylindole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid methoxymethylamide；N-methoxy-N,1-dimethylindole-3-carboxamide
• CAS: 161680-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD19106692
• 分子量: 218.255
• InChiKey: LFXYYFWVLPJFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-1,N-dimethylindole-3-carboxamide 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以61.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种甲基酮类衍生物药物制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物技术领域，提供了一种甲基酮类衍生物药物制剂及其制备方法，包含甲基酮类衍生物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂和润滑剂。所述甲基酮类衍生物具有如式Ι所示的结构：其中，R1代表取代或不取代的苯基或芳杂环基。本发明所述的甲基酮类衍生物药物制剂作为PKC抑制剂用于治疗癌症，副作用较小。本发明所述的甲基酮类衍生物药物制剂，其溶出速率高，制剂的溶出效果好。

  公开号：

  CN114306255B
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(2-iodophenyl)-N-methylamino]-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到N-methoxy-1,N-dimethylindole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pd(0)-Catalyzed Reactions of β-(2-Iodoanilino) Carboxamides: Enolate Arylation and Nucleophilic Substitution at the Carboxamide Group

  摘要：

  Two different reaction pathways, the enolate arylation and the acylation of the aryl halide, can be promoted by a Pd(0) catalyst starting from beta-(2-iodoanilino) carboxamides. The intramolecular acylation of beta-(2-iodoanilino) carboxamides reported here is the first example of a nucleophilic attack of a sigma-arylpalladium species at the carboxamide group, a framework that is usually inert toward organopalladium reagents.

  DOI：

  10.1021/jo8020715

文献信息

• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• 甲基酮类衍生物、制备方法、药物组合物及应用
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN113980000B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明涉及甲基酮类衍生物、制备方法、药物组合物及应用，属于化学药物技术领域。所述甲基酮类衍生物具有如式Ι所示的结构：其中，R1代表式1‑17所示任一化合物中与哌啶基团连接的对应基团。所述甲基酮类衍生物、药学上可接受的盐以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物作为PKC抑制剂用于治疗癌症，副作用较小；可以通过向需要此种治疗或预防的患者给予治疗有效量的一种或者多种本发明所述甲基酮类衍生物达到治疗的目的。本发明所述甲基酮类衍生物的合成方法，合成反应过程中，副产物少，收率高，具有极大的应用价值。
• Intramolecular Pd(0)-Catalyzed Reactions of β-(2-Iodoanilino) Carboxamides: Enolate Arylation and Nucleophilic Substitution at the Carboxamide Group
  作者：Daniel Solé、Olga Serrano

  DOI：10.1021/jo8020715

  日期：2008.12.5

  Two different reaction pathways, the enolate arylation and the acylation of the aryl halide, can be promoted by a Pd(0) catalyst starting from beta-(2-iodoanilino) carboxamides. The intramolecular acylation of beta-(2-iodoanilino) carboxamides reported here is the first example of a nucleophilic attack of a sigma-arylpalladium species at the carboxamide group, a framework that is usually inert toward organopalladium reagents.
• 一种甲基酮类衍生物药物制剂及其制备方法
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN114306255B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及药物技术领域，提供了一种甲基酮类衍生物药物制剂及其制备方法，包含甲基酮类衍生物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂和润滑剂。所述甲基酮类衍生物具有如式Ι所示的结构：其中，R1代表取代或不取代的苯基或芳杂环基。本发明所述的甲基酮类衍生物药物制剂作为PKC抑制剂用于治疗癌症，副作用较小。本发明所述的甲基酮类衍生物药物制剂，其溶出速率高，制剂的溶出效果好。