7-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoheptanedioate | 1088712-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoheptanedioate
• CAS: 1088712-28-0
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₇
• 分子量: 419.475
• InChiKey: LAHIAWNFVJRYML-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoheptanedioate 在 锂硼氢 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanedioate 、 7-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  用于确定他汀类药物单位的相对立体化学的一种简单的微型方法。

  摘要：

  描述了一种通过使用（1）H NMR光谱确定他汀类氨基酸（γ-氨基-β-羟基酸）的相对立体化学的简单方法。在复杂的天然产物中，他汀类单元的构型分配是可能的，而不会降解或衍生化，因为可以通过结合使用化学位移和衍生自α-亚甲基ABX系统的耦合常数信息来区分顺式和反非对映异构体。提供了七个示例，说明了该方法的范围和局限性。这些示例的复杂性范围很广，从简单的他汀类药物单元到环状二肽肽，如坦丹林B。

  DOI：

  10.1021/jo8012429
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 在 lithium diisopropyl amide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 7-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  用于确定他汀类药物单位的相对立体化学的一种简单的微型方法。

  摘要：

  描述了一种通过使用（1）H NMR光谱确定他汀类氨基酸（γ-氨基-β-羟基酸）的相对立体化学的简单方法。在复杂的天然产物中，他汀类单元的构型分配是可能的，而不会降解或衍生化，因为可以通过结合使用化学位移和衍生自α-亚甲基ABX系统的耦合常数信息来区分顺式和反非对映异构体。提供了七个示例，说明了该方法的范围和局限性。这些示例的复杂性范围很广，从简单的他汀类药物单元到环状二肽肽，如坦丹林B。

  DOI：

  10.1021/jo8012429