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tert-butyl (4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1088712-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate化学式
CAS
1088712-50-8
化学式
C28H44N2O7
mdl
——
分子量
520.667
InChiKey
YXIUJQHXLVXWIJ-VXKWHMMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-(phenylmethoxycarbonylamino)octanoate 1088712-07-5 C25H40N2O7 480.602

反应信息

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文献信息

  • A Simple Microscale Method for Determining the Relative Stereochemistry of Statine Units
    作者:Alejandro Preciado、Philip G. Williams
    DOI:10.1021/jo8012429
    日期:2008.12.5
    A simple method to determine the relative stereochemistry of statine amino acids (gamma-amino-beta-hydroxyacids) by using (1)H NMR spectroscopy is described. Configurational assignment of statine units within complex natural products is possible without degradation or derivatization as the syn and anti diastereomers can be distinguished by using a combination of chemical shift and coupling constant
    描述了一种通过使用(1)H NMR光谱确定他汀类氨基酸(γ-氨基-β-羟基酸)的相对立体化学的简单方法。在复杂的天然产物中,他汀类单元的构型分配是可能的,而不会降解或衍生化,因为可以通过结合使用化学位移和衍生自α-亚甲基ABX系统的耦合常数信息来区分顺式和反非对映异构体。提供了七个示例,说明了该方法的范围和局限性。这些示例的复杂性范围很广,从简单的他汀类药物单元到环状二肽肽,如坦丹林B。
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