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丁基氨基甲酸己酯 | 1070-59-3

中文名称
丁基氨基甲酸己酯
中文别名
——
英文名称
hexyl N-butylcarbamate
英文别名
N-Butyl-carbamidsaeure-hexylester;Carbamic acid, butyl-, hexyl ester
丁基氨基甲酸己酯化学式
CAS
1070-59-3
化学式
C11H23NO2
mdl
MFCD24388537
分子量
201.309
InChiKey
MUQXLUFNPKWCKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1530

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:895d0b003977db02ecf9be08d6e74bcd
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳正丁胺正己醇三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到丁基氨基甲酸己酯
    参考文献:
    名称:
    使用Mitsunobu试剂从醇类中高产率地一锅新颖地合成氨基甲酸酯
    摘要:
    使用Mitsunobu的试剂在气态二氧化碳存在下,开发了一种新的方法,可以将伯醇一步一步转化为氨基甲酸酯作为受保护的胺。因此,以非常好的至优异的产率制备了不同胺的氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.08.018
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文献信息

  • PRODUCTION METHOD OF CARBAMIC ACID ESTER
    申请人:NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20190185420A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180° C. in the presence of zinc acetate and 2,2′-bipyridine.
    一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性,并在经济上优越。生产氨基甲酸酯的方法包括在催化剂的存在下,将胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物反应,所述催化剂含有锌化合物或碱金属化合物或存在于离子液体中。例如,通过在150至180°C的温度下,在锌醋酸和2,2'-联吡啶的存在下,将苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷反应,可以生产氨基甲酸酯。
  • METHOD FOR PRODUCING CARBAMIC ACID ESTER
    申请人:National Institute of Advanced Industrial Science and Technology
    公开号:EP3508473A1
    公开(公告)日:2019-07-10
    A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180°C in the presence of zinc acetate and 2,2'-bipyridine.
    一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性,而且经济性更好。氨基甲酸酯的生产方法包括在含有锌化合物或碱金属化合物的催化剂存在下,或在离子液体存在下,使胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物发生反应。例如,在乙酸锌和 2,2'-联吡啶的存在下,苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷在 150 至 180°C 的温度下发生反应,即可制得氨基甲酸酯。
  • Production method of carbamic acid ester
    申请人:NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US10752579B2
    公开(公告)日:2020-08-25
    A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180° C. in the presence of zinc acetate and 2,2′-bipyridine.
    一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性,而且经济性更好。氨基甲酸酯的生产方法包括在含有锌化合物或碱金属化合物的催化剂存在下,或在离子液体存在下,使胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物发生反应。例如,在乙酸锌和 2,2′-联吡啶的存在下,苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷在 150 至 180 摄氏度的温度下反应,可制得氨基甲酸酯。
  • US7332164B2
    申请人:——
    公开号:US7332164B2
    公开(公告)日:2008-02-19
  • [EN] NEW AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMINOALCOOL
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2002000622A2
    公开(公告)日:2002-01-03
    The present invention relates to a compound of formula (I): wherein X1 is bond or -OCH2-; X2 is -(CH2)n-, in which n is 1 or 2; X3 is bond, -O- or -NH-; R1 is phenyl, indolyl or carbazolyl, each of which is optionally substituted with one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, nitro, amino, formyl, (lower)alkylsulfonylamino, aryl(lower)alkoxy and hydroxy(lower)alkyl; R2 is hydrogen or aryl(lower)alkyl; R3 is hydrogen or hydroxy(lower)alkyl; R4 is aryl, 4-quinolyl, phthalazinyl, quinazolinyl, cinnolinyl or naphthyridinyl, each of which is optionally substituted with one or two substituent(s) defined in the specification, or a salt thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.
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