trans-1,2-ethenediylbis[di(4-trifluoromethylphenyl)phosphineoxide] | 1073641-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1,2-ethenediylbis[di(4-trifluoromethylphenyl)phosphineoxide]
• 英文别名: 1-[[(E)-2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphorylethenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphoryl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1073641-73-2
• 化学式: C₃₀H₁₈F₁₂O₂P₂
• 分子量: 700.4
• InChiKey: YPSGTJKQZDFRIV-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	trans-1,2-ethenediylbis[di(4-trifluoromethylphenyl)phosphine]	1073641-72-1	C30H18F12P2	668.401

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-ethenediylbis[di(4-trifluoromethylphenyl)phosphineoxide] 、 环戊二烯 反应 4.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在由Pd（0）-甲基Norphos（或甲苯基Renorphos）-苯甲酸组成的催化剂体系存在下，炔烃的催化不对称分子内氢化胺化反应。

  摘要：

  合成对映体纯的甲基Norphos（A），甲苯基Norphos（B），CF（3）Norphos（C），甲基Renorphos（D）和甲苯基Renorphos（E），并用作催化剂体系Pd（的手性双膦配体） 2）（dba）（3）x CHCl（3）/ PhCOOH，在氨基炔烃的分子内加氢胺化中。15.在Norphos系列中，甲基Norphos（A）是加氢胺化的最佳配体，相应的是5-和6-高收率和高对映选择性地获得了二元氮杂环16。在Renorphos系列中，甲苯基Renorphos（E）的结果最好。甲基Norphos（A）和甲苯基Renorphos（E）均具有高收率和高对映选择性。使用Me-Norphos进行的NMR研究表明，该配体在Pd（2）（dba）（3）存在下逐渐被氧化。即使在使用Ar气氛的条件下，C（6）D（6）中的CHCl（3）仍会生成Me-Norphos氧化物，从而阻止了分子内加氢胺化

  DOI：

  10.1021/jo801785r
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-ethenediylbis[di(4-trifluoromethylphenyl)phosphine] 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到trans-1,2-ethenediylbis[di(4-trifluoromethylphenyl)phosphineoxide]
  参考文献：
  名称：

  在由Pd（0）-甲基Norphos（或甲苯基Renorphos）-苯甲酸组成的催化剂体系存在下，炔烃的催化不对称分子内氢化胺化反应。

  摘要：

  合成对映体纯的甲基Norphos（A），甲苯基Norphos（B），CF（3）Norphos（C），甲基Renorphos（D）和甲苯基Renorphos（E），并用作催化剂体系Pd（的手性双膦配体） 2）（dba）（3）x CHCl（3）/ PhCOOH，在氨基炔烃的分子内加氢胺化中。15.在Norphos系列中，甲基Norphos（A）是加氢胺化的最佳配体，相应的是5-和6-高收率和高对映选择性地获得了二元氮杂环16。在Renorphos系列中，甲苯基Renorphos（E）的结果最好。甲基Norphos（A）和甲苯基Renorphos（E）均具有高收率和高对映选择性。使用Me-Norphos进行的NMR研究表明，该配体在Pd（2）（dba）（3）存在下逐渐被氧化。即使在使用Ar气氛的条件下，C（6）D（6）中的CHCl（3）仍会生成Me-Norphos氧化物，从而阻止了分子内加氢胺化

  DOI：

  10.1021/jo801785r

文献信息

• Catalytic Asymmetric Intramolecular Hydroamination of Alkynes in the Presence of a Catalyst System Consisting of Pd(0)-Methyl Norphos (or Tolyl Renorphos)-Benzoic Acid
  作者：Meda Narsireddy、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo801785r

  日期：2008.12.19

  Renorphos (D), and tolyl Renorphos (E) were synthesized and used as chiral bisphosphine ligands for the catalyst system, Pd(2)(dba)(3) x CHCl(3)/PhCOOH, in an intramolecular hydroamination of aminoalkynes 15. Among the Norphos series, methyl Norphos (A) was the best ligand for the hydroamination, and the corresponding five- and six-membered nitrogen heterocycles 16 were obtained in high yields with high

  合成对映体纯的甲基Norphos（A），甲苯基Norphos（B），CF（3）Norphos（C），甲基Renorphos（D）和甲苯基Renorphos（E），并用作催化剂体系Pd（的手性双膦配体） 2）（dba）（3）x CHCl（3）/ PhCOOH，在氨基炔烃的分子内加氢胺化中。15.在Norphos系列中，甲基Norphos（A）是加氢胺化的最佳配体，相应的是5-和6-高收率和高对映选择性地获得了二元氮杂环16。在Renorphos系列中，甲苯基Renorphos（E）的结果最好。甲基Norphos（A）和甲苯基Renorphos（E）均具有高收率和高对映选择性。使用Me-Norphos进行的NMR研究表明，该配体在Pd（2）（dba）（3）存在下逐渐被氧化。即使在使用Ar气氛的条件下，C（6）D（6）中的CHCl（3）仍会生成Me-Norphos氧化物，从而阻止了分子内加氢胺化