(R)-2-Phenethylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Phenethylpiperidine
• 英文别名: (2R)-2-(2-phenylethyl)piperidine
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD11506468
• 分子量: 189.301
• InChiKey: MOUYVILUKZKNDE-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-(benzotriazol-1-yl)-3-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -95.0~25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (R)-2-Phenethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.

  DOI：

  10.1021/jo980719d

文献信息

• Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose; Wadenstorfer, Elmar, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 11, p. 2549 - 2556
  作者：Wanner, Klaus Th.、Kaertner, Annerose、Wadenstorfer, Elmar

  DOI：——

  日期：——
• WANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE;WADENSTORFER, ELMAR, HETEROCYCLES, 27,(1988) N1, C. 2549-2556
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE、WADENSTORFER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines
  作者：Alan R. Katritzky、Guofang Qiu、Baozhen Yang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo980719d

  日期：1998.9.1

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.