4-[8-(4-Azidophenyl)-12-(4-carboxyphenyl)-2,2-difluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]benzoic acid | 1114542-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[8-(4-Azidophenyl)-12-(4-carboxyphenyl)-2,2-difluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]benzoic acid
• CAS: 1114542-98-1
• 化学式: C₂₉H₁₈BF₂N₅O₄
• 分子量: 549.301
• InChiKey: KKGUIRJHYYCYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[8-(4-Azidophenyl)-12-(4-carboxyphenyl)-2,2-difluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]benzoic acid 、 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3- and 5-Functionalized BODIPYs via the Liebeskind-Srogl reaction

  摘要：

  展现了用于BODIPY染料1和4中C–S键的化学选择性交叉耦合反应，类似反应也应用于制备双染料盒系统11。

  DOI：

  10.1039/b818390b
• 作为产物：
  描述：

  4-[8-(4-Aminophenyl)-12-(4-carboxyphenyl)-2,2-difluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]benzoic acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到4-[8-(4-Azidophenyl)-12-(4-carboxyphenyl)-2,2-difluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3- and 5-Functionalized BODIPYs via the Liebeskind-Srogl reaction

  摘要：

  展现了用于BODIPY染料1和4中C–S键的化学选择性交叉耦合反应，类似反应也应用于制备双染料盒系统11。

  DOI：

  10.1039/b818390b

文献信息

• 3- and 5-Functionalized BODIPYs via the Liebeskind-Srogl reaction
  作者：Junyan Han、Oswaldo Gonzalez、Angelica Aguilar-Aguilar、Eduardo Peña-Cabrera、Kevin Burgess

  DOI：10.1039/b818390b

  日期：——

  Chemoselective cross-coupling reactions were demonstrated for C–S bonds in the BODIPY dyes 1 and 4, and similar reactions were applied to make the two-dye cassette system 11.

  展现了用于BODIPY染料1和4中C–S键的化学选择性交叉耦合反应，类似反应也应用于制备双染料盒系统11。