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1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one | 1131312-94-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
英文别名
——
1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one化学式
CAS
1131312-94-1
化学式
C22H20BrNO
mdl
——
分子量
394.311
InChiKey
VNZUWHHTLNAWFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one乙酸酐 在 camphor-10-sulfonic acid 、 氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到[1-Benzyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylindol-4-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones
    摘要:
    我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法,其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087386
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one苄胺 反应 12.0h, 以86%的产率得到1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones
    摘要:
    我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法,其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087386
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文献信息

  • Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones
    作者:Teruhiko Ishikawa、Seiki Saito、Masaki Arai、Yayoi Miyauchi、Tadashi Miyahara
    DOI:10.1055/s-0028-1087386
    日期:——
    A novel method for synthesizing 4-hydroxyindole derivatives from cyclohexane-1,3-diones and nitroalkenes have been developed in which a newly developed air oxidation of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles is playing a crucial role.
    我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法,其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。
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