3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 1131312-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1131312-78-1
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: NGKCHIFYNVFCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one 、 苄胺 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones

  摘要：

  我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法，其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087386
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(2-硝基-1-丙烯-1-基)苯 、 1,3-环己二酮 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到3-(4-bromophenyl)-2-methyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones

  摘要：

  我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法，其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087386

文献信息

• Diversified Synthesis of Furans by Coupling between Enols/1,3-Dicarbonyl Compounds and Nitroolefins: Direct Access to Dioxa[5]helicenes
  作者：Monoranjan Ghosh、Sougata Santra、Pallab Mondal、Dhiman Kundu、Alakananda Hajra

  DOI：10.1002/asia.201500710

  日期：2015.11

  for the diversified synthesis of furans and arenofurans has been developed that proceeds through K2CO3‐promoted cyclization between enols/1,3‐dicarbonyl compounds and nitroolefins at reflux in EtOH. This facile method has been successfully employed in the synthesis of benzotrifuran derivatives, which are useful hole‐transporting materials. This procedure also provides direct access to dioxa[5]helicenes

  已经开发了一种多样化合成呋喃和槟榔呋喃的通用方法，该方法通过在EtOH中回流，通过K 2 CO 3促进烯醇/ 1,3-二羰基化合物与硝基烯烃之间的环化反应来进行。这种简便的方法已成功用于苯并三呋喃衍生物的合成，苯并三呋喃衍生物是有用的空穴传输材料。该程序还提供了直接接触二氧杂[5]螺旋的方法。该反应提供了广泛的底物范围，使用了廉价的碱和对环境无害的溶剂，并且操作简单。
• Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones
  作者：Teruhiko Ishikawa、Seiki Saito、Masaki Arai、Yayoi Miyauchi、Tadashi Miyahara

  DOI：10.1055/s-0028-1087386

  日期：——

  A novel method for synthesizing 4-hydroxyindole derivatives from cyclohexane-1,3-diones and nitroalkenes have been developed in which a newly developed air oxidation of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles is playing a crucial role.

  我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法，其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。