methyl (5S)-5-hydroxy-7-oxooct-2-ynoate | 1141411-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5S)-5-hydroxy-7-oxooct-2-ynoate
• CAS: 1141411-77-9
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: XNYSWDCYIUPQHD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S)-5-hydroxy-7-oxooct-2-ynoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到methyl (5S,7S)-5,7-dihydroxyoct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Total Synthesis of All Stereoisomers of Tarchonanthuslactone and Euscapholide from Chiral Epichlorohydrin

  摘要：

  开发了一种多功能且简便的合成路线，为所有的tarchonanthuslactone和euscapholide的立体异构体提供合成方法，采用环氧氯丙烷作为所有手性中心的来源。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087524
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S)-5-hydroxy-8-trimethylsilylocta-2,7-diynoate 在 硫酸 、 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到methyl (5S)-5-hydroxy-7-oxooct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Total Synthesis of All Stereoisomers of Tarchonanthuslactone and Euscapholide from Chiral Epichlorohydrin

  摘要：

  开发了一种多功能且简便的合成路线，为所有的tarchonanthuslactone和euscapholide的立体异构体提供合成方法，采用环氧氯丙烷作为所有手性中心的来源。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087524

文献信息

• A Facile Total Synthesis of All Stereoisomers of Tarchonanthuslactone and Euscapholide from Chiral Epichlorohydrin
  作者：Hee-Yoon Lee、Vasu Sampath、Yeokwon Yoon

  DOI：10.1055/s-0028-1087524

  日期：——

  A versatile and facile synthetic route to all the stereoisomers of tarchonanthuslactone and euscapholide was developed using epichlorohydrin as the source of all the chiral centers.

  开发了一种多功能且简便的合成路线，为所有的tarchonanthuslactone和euscapholide的立体异构体提供合成方法，采用环氧氯丙烷作为所有手性中心的来源。