4-phenyl-3-[2-(phenylamino)ethyl]-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one | 1135453-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-3-[2-(phenylamino)ethyl]-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-(2-anilinoethyl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1135453-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: MCWZDQHXXMYQKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-[2-(phenylamino)ethyl]-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 、 乙酸酐 反应 12.0h， 以68%的产率得到N-[2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-苯氨基丙酰肼的唑类衍生物的合成及抑菌效果评价

  摘要：

  含有苯氨基丙酰基部分的新型吡咯和吡唑衍生物由 3-苯氨基丙酰肼通过其与二酮的缩合合成。采用二取代氨基脲和氨基硫脲的分子内环化反应制备新的1,3,4-噻二唑、1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑化合物。评估了一些合成化合物的体外抗微生物活性。

  DOI：

  10.3987/com-08-11478
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylamino)-N-[(phenylcarbamoyl)amino]propanamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到4-phenyl-3-[2-(phenylamino)ethyl]-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯氨基丙酰肼的唑类衍生物的合成及抑菌效果评价

  摘要：

  含有苯氨基丙酰基部分的新型吡咯和吡唑衍生物由 3-苯氨基丙酰肼通过其与二酮的缩合合成。采用二取代氨基脲和氨基硫脲的分子内环化反应制备新的1,3,4-噻二唑、1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑化合物。评估了一些合成化合物的体外抗微生物活性。

  DOI：

  10.3987/com-08-11478