N-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine | 1110542-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
• CAS: 1110542-99-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O
• 分子量: 345.404
• InChiKey: XPJSQIBQKHOOEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(4'-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 、 4-甲氧基苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以73%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  MAOS 协议，用于 3,6-二取代-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪的一般合成和先导优化

  摘要：

  描述了用于功能化 3,6-二取代-[1,2,4] 三唑并 [4,3- b ] 哒嗪的便利合成的通用、高产 MAOS 协议，该协议适用于先导优化的迭代类似物库合成策略M1 拮抗剂筛选命中。经优化的化合物被证明是高度选择性的 M1 拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.127

文献信息

• MAOS protocols for the general synthesis and lead optimization of 3,6-disubstituted-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines
  作者：Leslie N. Aldrich、Evan P. Lebois、L. Michelle Lewis、Natalia T. Nalywajko、Colleen M. Niswender、C. David Weaver、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.127

  日期：2009.1

  General, high-yielding MAOS protocols for the expedient synthesis of functionalized 3,6-disubstituted-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines are described amenable to an iterative analog library synthesis strategy for the lead optimization of an M1 antagonist screening hit. Optimized compounds proved to be highly selective M1 antagonists.

  描述了用于功能化 3,6-二取代-[1,2,4] 三唑并 [4,3- b ] 哒嗪的便利合成的通用、高产 MAOS 协议，该协议适用于先导优化的迭代类似物库合成策略M1 拮抗剂筛选命中。经优化的化合物被证明是高度选择性的 M1 拮抗剂。