N-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine | 1110542-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
• CAS: 1110542-99-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O
• 分子量: 345.404
• InChiKey: XPJSQIBQKHOOEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(4'-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 、 4-甲氧基苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以73%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  MAOS 协议，用于 3,6-二取代-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪的一般合成和先导优化

  摘要：

  描述了用于功能化 3,6-二取代-[1,2,4] 三唑并 [4,3- b ] 哒嗪的便利合成的通用、高产 MAOS 协议，该协议适用于先导优化的迭代类似物库合成策略M1 拮抗剂筛选命中。经优化的化合物被证明是高度选择性的 M1 拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.127