丁酸,3-羰基-4-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]-,乙基酯 | 112348-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 丁酸,3-羰基-4-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]-,乙基酯
• 英文名称: 3-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-4-{[tri(propan-2-yl)silyl]oxy}butanoate；ethyl 3-oxo-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutanoate
• CAS: 112348-00-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: RELIHJBOJHJAKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸,3-羰基-4-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]-,乙基酯 在 (S)-BinapRuBr₂ 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 ethyl (3R)-3-hydroxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutanoate 、 (S)-3-Hydroxy-4-triisopropylsilanyloxy-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  功能化酮的均相不对称氢化

  摘要：

  氢化 asymetrique en alcool de different cetones (aminocetones, cetols, cetoesters, cetoamides, cetothioester, cetoethers, dicetones, cetoacide) catalysee par des complexes du ruthenium(II) et du bis-diphenylphosphino-2,2'1'bina

  DOI：

  10.1021/ja00210a070
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 三异丙基硅氧基乙醛 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到丁酸,3-羰基-4-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Dihydropyrimidines and Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的衍生物；如本文档中一般描述和在子类中描述，这些化合物可用作kinesin抑制剂（例如，Eg5抑制剂），因此可用于治疗增殖性疾病，例如癌症。本发明还提供制备本发明化合物的方法，包含它们的组合物，以及在治疗涉及Eg5的各种疾病中使用它们的方法。在某些实施例中，本发明提供用于抑制细胞生长的化合物、组合物、方法和系统。更具体地，本发明提供了一种能够抑制代谢活跃细胞中有丝分裂的方法、化合物和组合物。本发明的化合物、组合物和方法抑制了参与有丝分裂纺锤体的组装和维护的蛋白质的活性。作用于有丝分裂纺锤体的蛋白质家族之一是有丝分裂kinesin家族，是kinesin超家族的一个子集。

  公开号：

  US20100152206A1