(Z)-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]vinyl]-N-tosyl-1H-indole | 1142954-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]vinyl]-N-tosyl-1H-indole
• 英文别名: 2-[(Z)-1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrol-3-yl]ethenyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole
• CAS: 1142954-94-6
• 化学式: C₄₅H₄₂N₂O₆S
• 分子量: 738.904
• InChiKey: IWJXUYHTXYVAEA-MBWOIHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]vinyl]-N-tosyl-1H-indole 在 palladium 10% on activated carbon 、 硝基苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以17%的产率得到2,6-dimethoxy-5-[1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-7Hbenzo[c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core of the dictyodendrins

  摘要：

  我们合成了吡咯并[2,3-c]咔唑 1，它是被称为二蝶荪类的海洋生物碱的共同核心。该序列基于吡咯片段 2 和吲哚片段 3 之间的铃木交叉偶联反应，然后进行串联光化学 6π 电环化/芳香化反应。

  DOI：

  10.1039/b822933n
• 作为产物：
  描述：

  (MeOC6H4)(((CH3)4C2O2)B)C4H2NCH2CH2C6H4OMe 、 (Z)-2-[2-bromo-1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-N-tosyl-1H-indole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以210 mg的产率得到(Z)-2-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]vinyl]-N-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core of the dictyodendrins

  摘要：

  我们合成了吡咯并[2,3-c]咔唑 1，它是被称为二蝶荪类的海洋生物碱的共同核心。该序列基于吡咯片段 2 和吲哚片段 3 之间的铃木交叉偶联反应，然后进行串联光化学 6π 电环化/芳香化反应。

  DOI：

  10.1039/b822933n