丁酸-D2 | 19136-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁酸-D2
• 英文名称: (2,2-2H2)-butyric acid
• 英文别名: 2,2-Dideutero-buttersaeure；α,α-d2-Buttersaeure；Butyric-2,2-D2 acid；2,2-dideuteriobutanoic acid
• CAS: 19136-92-6
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 90.0904
• InChiKey: FERIUCNNQQJTOY-SMZGMGDZSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸-D2 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 生成 溴丁烷-D2
  参考文献：
  名称：

  A McLafferty rearrangement in an even-electron system: C3H6 elimination from the α-cleavage product of tri-n-butylamine

  摘要：

  AbstractIt is shown by deuterium labelling, linked‐scan measurements and collision activation that the [M‐C3H7˙]+ (α‐cleavage) ion in the electron impact ionization spectrum of tributylamine loses C3H6 with transfer of one hydrogen specifically from the γ‐position. The experimental data point towards a mechanism which involves the intermediate formation of a distonic diradical ion from an excited α‐cleavage ion which then eliminates the neutral alkene.

  DOI：

  10.1002/oms.1210260808
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酸二乙酯 在 diclazuril 、 氘氧化钠 、 水 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 丁酸-D2
  参考文献：
  名称：

  动力学和 NMR 效应的平行行为：二次氘同位素对酯类碱性水解的影响

  摘要：

  ..β..-氘二次动力学同位素效应 (..beta..-D KIEs) 对乙酸、丙酸、丁酸和戊酸的对硝基苯酯在 pH 10.70、0.20 M 碳酸盐缓冲液中的碱性水解25/sup 0/C 倾向于随着酯链长度的增加而增加，直至戊酸酯。..beta..-D KIE 分别为 0.975 +/- 0.004、0.960 +/- 0.002、0.940 +/- 0.001 和 0.948 +/- 0.004。同位素轻酯的酯解的活化能遵循类似的模式，同位素轻母体羧酸（20.9、27.4、35.9 和 33.8（20.9、27.4、35.9 和 33.8）在 CDCl/sub 3/ 中的 /sup 13/C NMR 核屏蔽也是如此（ ppm)) 和 /sup 13/C NMR 单键同位素位移，由氘在酸的 ..cap α..-碳（0.45、0.55、0.60 和 0.59 (ppm)）处取代氢产生。从以

  DOI：

  10.1021/ja00250a026

文献信息

• Ion-neutral complexes as intermediates in the decompositions of C5H10O2.cntdot.+ isomers
  作者：David J. McAdoo、Charles E. Hudson、Mark Skyiepal、Ellen Broido、Lawrence L. Griffin

  DOI：10.1021/ja00259a012

  日期：1987.12

  Les acides valerique methyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires communs avant leur decomposition en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +

  Les acides valeriquemethyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires commons avant leurresolution en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +
• Boden, Neville; Bushby, Richard J.; Clark, Leslie D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 543 - 551
  作者：Boden, Neville、Bushby, Richard J.、Clark, Leslie D.

  DOI：——

  日期：——
• Site-selective deuterium labeling of the tetrabutylammonium cation
  作者：Melissa J. Heinsen、Thomas C. Pochapsky

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(200004)43:5<473::aid-jlcr333>3.0.co;2-s

  日期：2000.4

  Four separate selectively deuterated samples of tetrabutylammonium iodide have been prepared in which each one of the four nonequivalent alkyl carbons is separately and fully deuterated. These samples were prepared for nuclear magnetic resonance (NMR) studies of the aggregation of ion pairs in low polarity solvents.
• Intermediacy of ion neutral complexes in the fragmentation of short-chain dialkyl sulfides
  作者：G. Filsak、H. Budzikiewicz

  DOI：10.1002/(sici)1096-9888(199906)34:6<601::aid-jms811>3.0.co;2-8

  日期：1999.6

  The main fragmentation processes after electron ionization of butyl methyl and butyl ethyl sulfides are rationalized by the intermediacy of the ion neutral complex [RSH . methylcyclopropane](+.) as demonstrated by extensive labeling and collision activation studies. Copyright (C) 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
• Electrolysis of potassium butyrate in acetonitrile. A deuterium NMR study
  作者：Eliane Laurent、Marc Thomalla、Bernard Marquet、Ulrich Burger

  DOI：10.1021/jo01309a025

  日期：1980.10