1-(1-heptyl-3-methoxy-2-methyl-9H-carbazol-4-yl)-3-(2-methylpropylcarbamoyl)urea | 1148009-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-heptyl-3-methoxy-2-methyl-9H-carbazol-4-yl)-3-(2-methylpropylcarbamoyl)urea
• CAS: 1148009-34-0
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₃
• 分子量: 466.624
• InChiKey: HTIHDYZJUCLXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-heptyl-3-methoxy-2-methyl-9H-carbazol-4-yl)-3-(2-methylpropylcarbamoyl)urea 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 antiostatin B4
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of the whole series of the antiostatins A and B

  摘要：

  首次合成整个抗胃抑制素家族的方法是通过铁介导的咔唑合成、在C-4位置的区域选择性硝化，以及将5-异丁基-1-硝基氨基甲酸酯作为试剂引入C-4位置的抗胃抑制素B侧链。

  DOI：

  10.1039/b821039j
• 作为产物：
  描述：

  5-isobutyl-1-nitrobiuret 、 1-heptyl-3-methoxy-2-methyl-9H-carbazol-4-amine 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(1-heptyl-3-methoxy-2-methyl-9H-carbazol-4-yl)-3-(2-methylpropylcarbamoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of the whole series of the antiostatins A and B

  摘要：

  首次合成整个抗胃抑制素家族的方法是通过铁介导的咔唑合成、在C-4位置的区域选择性硝化，以及将5-异丁基-1-硝基氨基甲酸酯作为试剂引入C-4位置的抗胃抑制素B侧链。

  DOI：

  10.1039/b821039j

文献信息

• First total synthesis of the whole series of the antiostatins A and B
  作者：Kerstin E. Knott、Stefan Auschill、Anne Jäger、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/b821039j

  日期：——

  The first synthesis of the whole antiostatin family is described by using an iron-mediated carbazole synthesis, regioselective nitration at C-4 and establishing 5-isobutyl-1-nitrobiuret as a reagent for introduction of the antiostatin B side chain at C-4.

  首次合成整个抗胃抑制素家族的方法是通过铁介导的咔唑合成、在C-4位置的区域选择性硝化，以及将5-异丁基-1-硝基氨基甲酸酯作为试剂引入C-4位置的抗胃抑制素B侧链。