Tert-butyl 1-heptyl-3-methoxy-2-methyl-4-nitrocarbazole-9-carboxylate | 1148009-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 1-heptyl-3-methoxy-2-methyl-4-nitrocarbazole-9-carboxylate
• CAS: 1148009-16-8
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: MWVIETSFZRNFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 1-heptyl-3-methoxy-2-methyl-4-nitrocarbazole-9-carboxylate 在 30% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of the whole series of the antiostatins A and B

  摘要：

  首次合成整个抗胃抑制素家族的方法是通过铁介导的咔唑合成、在C-4位置的区域选择性硝化，以及将5-异丁基-1-硝基氨基甲酸酯作为试剂引入C-4位置的抗胃抑制素B侧链。

  DOI：

  10.1039/b821039j
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 1-heptyl-3-methoxy-2-methylcarbazole-9-carboxylate 在 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到Tert-butyl 1-heptyl-3-methoxy-2-methyl-4-nitrocarbazole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of the whole series of the antiostatins A and B

  摘要：

  首次合成整个抗胃抑制素家族的方法是通过铁介导的咔唑合成、在C-4位置的区域选择性硝化，以及将5-异丁基-1-硝基氨基甲酸酯作为试剂引入C-4位置的抗胃抑制素B侧链。

  DOI：

  10.1039/b821039j

文献信息

• First total synthesis of the whole series of the antiostatins A and B
  作者：Kerstin E. Knott、Stefan Auschill、Anne Jäger、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/b821039j

  日期：——

  The first synthesis of the whole antiostatin family is described by using an iron-mediated carbazole synthesis, regioselective nitration at C-4 and establishing 5-isobutyl-1-nitrobiuret as a reagent for introduction of the antiostatin B side chain at C-4.

  首次合成整个抗胃抑制素家族的方法是通过铁介导的咔唑合成、在C-4位置的区域选择性硝化，以及将5-异丁基-1-硝基氨基甲酸酯作为试剂引入C-4位置的抗胃抑制素B侧链。