丁酸丙酸酐 | 874525-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丁酸丙酸酐
• 英文名称: ethyl propionyl acetate
• 英文别名: Propanoyl butanoate
• CAS: 874525-73-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: CVEMRMYVCNTJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸丙酸酐 、 2-甲基-6-肼基吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 5-ethyl-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  EP3922631

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 丁酸 在 三乙胺 、 苯 作用下， 生成 丁酸丙酸酐
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Stimming, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 97,100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20040019190A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy- 1 -azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Jones Peter

  公开号：US20070197478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。
• [EN] PROCESS FOR THE HYDROCARBOXYLATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DESTINE A L'HYDROCARBOXYLATION D'ACIDES CARBOXYLIQUES ETHYLENIQUEMENT INSATURES
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2004103942A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  A process for the hydrocarboxylation of an ethylenically unsaturated carboxylic acid, by reacting it with carbon monoxide and a co-reactant selected from the group of water and carboxylic acids in the presence of a catalyst system including: (a) a source of palladium; (b) a bidentate diphosphine of formula (I), R1R2 > P - R3 - R - R4 - P < R5R6 (I) wherein P represents a phosphorus atom; R1, R2, R5 and R6 independently represent the same or different optionally substituted organic groups containing a tertiary carbon atom through which the group is linked to the phosphorus atom; R3 and R4 independently represent optionally substituted alkylene groups and R represents an optionally substituted aromatic group; (c) a source of anions derived from an acid having a pKa of less than 3, as measured at 18 °C in an aqueous solution.

  一种用于羰基化烯丙基不饱和羧酸的方法，通过在催化剂系统的存在下，将其与一氧化碳和来自水和羧酸组的共反应物反应，所述催化剂系统包括：(a) 钯源；(b) 公式(I)的双膦二齿配体，R1R2 > P - R3 - R - R4 - P < R5R6 (I)，其中P代表磷原子；R1、R2、R5和R6独立地代表相同或不同的可选择取代的有机基，通过该基与磷原子连接到含有三级碳原子的；R3和R4独立地代表可选择取代的烷基基团，R代表可选择取代的芳香基；(c) 源自具有pKa小于3的酸的阴离子的来源，该pKa值在18°C的水溶液中测定。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BENZOFURANS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZOFURANES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010136500A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A process for the production of 2-alkyl-3-aroyl-5-nitrobenzofurans by acylation of 2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-1-aryl-ethanones and subsequent treatment of the esters with combinations of bases and proton acids or Lewis acids. This process can be used for the production of Dronedarone. Furthermore, novel intermediates for the manufacture of Dronedarone are provided.

  通过对2-(2-羟基-5-硝基苯基)-1-芳基-乙酮酮进行酰化，然后用碱和质子酸或Lewis酸的组合处理酯类，生产2-烷基-3-芳酰基-5-硝基苯并呋喃。这个过程可以用于生产多酮达鲁酮。此外，还提供了用于制造多酮达鲁酮的新型中间体。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：KRONOS BIO INC

  公开号：WO2020139701A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Inhibitors of androgen receptors that are thienopyrimidine derivatives corresponding to formula (I), and salts thereof, and associated compositions and methods of treatment:

  与化学式(I)对应的噻吡嗪衍生物的雄激素受体抑制剂，及其盐，以及相关的组合物和治疗方法：