N-[2-(cyclopropylcarbonyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-2-phenylacetamide | 1010860-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(cyclopropylcarbonyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[2-(cyclopropanecarbonyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 1010860-42-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: DHJVPTREVLKDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-cyclopropanoylveratrole 、 苯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到N-[2-(cyclopropylcarbonyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization

  摘要：

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0881-2

文献信息

• Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization
  作者：S. S. Mochalov、M. I. Chasanov、A. N. Fedotov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s10593-011-0881-2

  日期：2011.12

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.