2-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine | 1172384-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 2-pyrazol-1-ylpropan-1-amine
• CAS: 1172384-23-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.17
• InChiKey: GQZZHLYLVWFBAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-5-(3,3-dimethylbutyn-1-yl)thiophene-2-carboxylate 、 2-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine 、 Dicaesio carbonate 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 Methyl 5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-(2-pyrazol-1-ylpropylamino)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRIDAE VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  从图1所示的结构式中选择一个化合物或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或体外生物样品中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样品施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US20140065103A1

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLO [2, 3 - B]PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2571880A1

  公开（公告）日：2013-03-27
• [EN] 2-SUBSTITUTED PYRROLO[2.1-A]ISOQUINOLINES AGAINST CANCER<br/>[FR] 2-SUBSTITUES PYRROLO[2.1-A]ISOQUINOLINES CONTRE LE CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003051877A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to 2-substituted pyrrolo[2.1-a]dihydroisoquinoline compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10a and can be used for com-batting cancer.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRIDAE VIRAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140065103A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A compound is selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  从图1所示的结构式中选择一个化合物或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或体外生物样品中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样品施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。