丁酸苯酯 | 4346-18-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 丁酸苯酯
• 中文别名: 正丁酸苯酯
• 英文名称: butanoic acid phenyl ester
• 英文别名: butyric acid phenyl ester；phenyl butanoate；phenyl butyrate
• CAS: 4346-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD00083050
• 分子量: 164.204
• InChiKey: IGVPBCZDHMIOJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225°C (estimate)
• 密度：
  1.0382
• LogP：
  2.62
• 物理描述：
  Colourless liquid; Sweet floral aroma
• 溶解度：
  Practically insoluble or insoluble in water; soluble in ether
• 折光率：
  1.448-1.494
• 保留指数：
  1245

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

用途：用作溶剂，并且也应用于香料工业。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到酚菌酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  butyric acid silicic acid-anhydride 在 C₆H₅OH 作用下， 生成 丁酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 125, page 348 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ¹³C-NMR. Spectral Differences between Corresponding Methyl Esters, Phenyl Esters and 2-Substituted Chromones
  作者：Urs Séquin

  DOI：10.1002/hlca.19810640824

  日期：1981.12.16

  The 13C-NMR. spectra of 2-substituted chromones (3) are compared with the data of the analogous methyl and phenyl esters (1 and 2). The chemical shift differences found are most prominent for the C-atoms in β-position to the ester carbonyl and chromone C(2), respectively. These shift differences are discussed in terms of conformational differences between the esters 1 and 2 and the analogous chromones

  的13 C-NMR。将2-取代的色酮（3）的光谱与类似的甲基和苯基酯（1和2）的数据进行比较。发现的化学位移差异最显着的分别为酯羰基和色酮C（2）的β位上的C原子。根据酯1和2与类似色酮3之间的构象差异讨论了这些位移差异。
• Photosensitive compound
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05250669A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Photosensitive compounds having preferably a functional group such as --SO.sub.2 Cl, --SO.sub.3 H, --SO.sub.3 R, ##STR1## (R, R', R" being alkyl) on a terminal benzene or naphthalene ring connected via a methylene group and ##STR2## moiety are improved in sensitivity to light and thermal stability, and thus useful in a photo resist.

  具有偏好功能基团的光敏化合物，例如--SO.sub.2 Cl，--SO.sub.3 H，--SO.sub.3 R，##STR1##（R，R'，R"为烷基）连接通过亚甲基基团的末端苯或萘环和##STR2##基团，在光敏度和热稳定性方面得到改善，因此在光刻胶中有用。
• [EN] AFFINITY-ASSISTED PROTEIN MODIFICATION AND RECYCLING<br/>[FR] MODIFICATION ET RECYCLAGE DE PROTÉINES BASÉS SUR LEUR AFFINITÉ
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016118770A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides methods for preparing a protein conjugate having a defined number of conjugate groups. The method includes: forming a mixture containing a macrocyclic matrix material and a plurality of proteins; eluting the proteins from the macrocyclic matrix material to obtain a first separated protein fraction and a second separated protein fraction, wherein substantially all of the proteins in the first separated protein fraction have the same number of handle moieties; contacting the handle moieties with a conversion reagent under conditions sufficient to convert the handle moieties in the first separated protein fraction to reactive moieties; and contacting the reactive moieties with a conjugation reagent under conditions sufficient to form a plurality of protein conjugates, wherein substantially all of the protein conjugates in the plurality have the same number of conjugate groups. Also disclosed are methods for recovering enzymes and other proteins from mixtures for isolation and/or reuse of the enzymes and proteins.

  本发明提供了制备具有定义数量结合基团的蛋白共轭物的方法。该方法包括：形成含有大环矩阵材料和多种蛋白质的混合物；从大环矩阵材料中洗脱蛋白质，以获得第一分离的蛋白质分数和第二分离的蛋白质分数，其中第一分离的蛋白质分数中几乎所有蛋白质具有相同数量的手柄基团；将手柄基团与转化试剂接触，在足以将第一分离的蛋白质分数中的手柄基团转化为反应性基团的条件下；将反应性基团与结合试剂接触，在足以形成多种蛋白共轭物的条件下，其中多数蛋白共轭物具有相同数量的结合基团。还公开了从混合物中回收酶和其他蛋白质以便分离和/或重复使用酶和蛋白质的方法。
• Cobalt‐Catalyzed Radical Hydroamination of Alkenes with <i>N</i> ‐Fluorobenzenesulfonimides
  作者：Tao Qin、Guowei Lv、Qi Meng、Ge Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202110178

  日期：2021.12

  N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) and its analogues as both nitrogen source and oxidant was successfully disclosed. A variety of alkenes, including aliphatic alkenes, styrenes, α, β-unsaturated esters, amides, acids, as well as enones, were all compatible to provide desired amination products. Mechanistic experiments suggest that the reaction underwent a metal-hydride-mediated hydrogen atom transfer (HAT) with alkene

  成功地公开了使用 Co(salen) 作为催化剂、N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 及其类似物作为氮源和氧化剂的烯烃的有效和通用自由基加氢胺化。各种烯烃，包括脂肪族烯烃、苯乙烯、α, β-不饱和酯、酰胺、酸以及烯酮，都可以提供所需的胺化产物。机理实验表明，该反应与烯烃进行了金属氢化物介导的氢原子转移 (HAT)，然后是关键的催化剂控制原位生成的有机钴 (IV) 物质和氮基亲核试剂之间的类 SN 2 途径。此外，借助改性手性钴 (II)-salen 催化剂，还实现了前所未有的不对称版本，具有良好到出色的对映控制水平。
• Conjugate reduction of α,β-unsaturated esters and amides with tributyltin hydride in the presence of magnesium bromide diethyl etherate
  作者：Satomi Hirasawa、Yoshie Tajima、Yoko Kameda、Hajime Nagano

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.059

  日期：2007.11

  We report herein that the conjugate reduction of α,β-unsaturated esters and amides, such as aryl acrylates, pantolactone esters of acrylic acids, diethyl itaconate and N-crotonylcamphorsultam, with tributyltin hydride proceeded in moderate to high yields in the presence of magnesium bromide diethyl etherate. The effect of metal halide enhancing the yields is also described.

  我们在此报告，在溴化镁存在下，α-β-不饱和酯和酰胺（如丙烯酸芳基酯，丙烯酸的泛内酯，丙烯酸衣康酸酯和N-巴豆基樟脑樟脑）与氢化三丁基锡的共轭还原反应以中等至高收率进行二乙醚。还描述了金属卤化物提高产率的作用。

表征谱图