(2-(Pyridin-4-yl)thiazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone hydrochloride | 1347822-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(Pyridin-4-yl)thiazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone hydrochloride
• 英文别名: (2-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone;hydrochloride
• CAS: 1347822-35-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S*ClH
• 分子量: 392.863
• InChiKey: DSOHCMCCAPCHEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(pyridin-4-yl)thiazol-4-yl](3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92.7%的产率得到(2-(Pyridin-4-yl)thiazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-取代甲氧基苯甲酰基-芳基-噻唑作为新型抗癌剂的发现：合成、生物学评价和结构-活性关系

  摘要：

  由于先导化合物2-芳基噻唑烷-4-羧酸酰胺（ATCAA）的结构修饰，已经发现并合成了一系列4-取代的甲氧基苯甲酰基-芳基-噻唑（SMART）。与 ATCAA 系列相比，SMART 药物对黑色素瘤和前列腺癌细胞的抗增殖活性从 μM 提高到低 nM 范围。从“A”、“B”和“C”环和接头的修饰讨论了构效关系。初步的作用机制研究表明，这些化合物通过抑制微管蛋白聚合发挥其抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/jm801449a