ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-(phenylamino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-(phenylamino)acetate
• 英文别名: ethyl 2-anilino-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 373.249
• InChiKey: AAAJNWJVRKUBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-(phenylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed direct α-arylation of α-amino carbonyl compounds with indoles

  摘要：

  Fe(ClO₄)₃催化的α-芳基化反应，可将α-氨基羰基化合物与吲哚进行反应，具有较高的官能团容忍性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c5ob02325d

文献信息

• Three-Component Friedel-Crafts Reaction of Indoles, Glyoxylate, and Amine under Solvent-Free and Catalyst-Free Conditions - Synthesis of (3-Indolyl)glycine Derivatives
  作者：Li Liu、Dong Wang、Yong-Jun Chen、Jun-Ling Zhao、Hai-Bo Zhang、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1055/s-2005-922764

  日期：——

  Solvent-free and catalyst-free three-component reactions of indoles, amines, and ethyl glyoxylate gave alkylation products in good to high yields (61-93%), providing a convenient synthesis of (3-indolyl)glycine derivatives.

  吲哚、胺和乙醛酸乙酯的无溶剂和无催化剂三组分反应以良好至高产率（61-93%）得到烷基化产物，为（3-吲哚基）甘氨酸衍生物的合成提供了便利。
• Iron-catalyzed direct α-arylation of α-amino carbonyl compounds with indoles
  作者：Yan Zhang、Minjie Ni、Bainian Feng

  DOI：10.1039/c5ob02325d

  日期：——

  Fe(ClO₄)₃ catalyzed α-arylations of α-amino carbonyls with indoles are described with high functional group tolerance and broad substrate scope.

  Fe(ClO₄)₃催化的α-芳基化反应，可将α-氨基羰基化合物与吲哚进行反应，具有较高的官能团容忍性和广泛的底物范围。